4-(N,N-dimethyl-glycyl)-morpholine | 109406-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(N,N-dimethyl-glycyl)-morpholine
• 英文别名: 4-(N,N-Dimethyl-glycyl)-morpholin；2-(Dimethylamino)-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 109406-23-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD18436784
• 分子量: 172.227
• InChiKey: KTHZBGGXRZOMGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-dimethyl-glycyl)-morpholine 、 以57.2 %的产率得到(E)-5-(4-(3-(5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)-N,N-dimethyl-N-(2-morpholino-2-oxoethyl)pentan-1-aminium bromide
  参考文献：
  名称：

  发现两亲性黄腐酚衍生物作为针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的膜靶向抗菌剂

  摘要：

  由多重耐药 (MDR) 细菌引起的感染在世界范围内不断增加，并且由于临床上可用的抗生素有限，迫切需要开发新的抗菌药物来对抗这些 MDR 细菌。在这里，使用构建块方法制备了一类新型两亲性黄腐酚衍生物。生物活性测定表明，分子IV15不仅对临床耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）分离株（MICs：1-2 μg/mL）表现出显着的抗菌作用，而且具有杀菌速度快、毒性低、血浆好等优点稳定性好，不易引起细菌耐药。机理研究表明IV15具有良好的膜靶向能力，能与细菌细胞膜中的磷脂酰甘油和心磷脂结合，从而破坏细菌细胞膜，引起细胞内活性氧增加，蛋白质和DNA泄漏，最终导致细菌死亡。值得注意的是，IV15在体内表现出显着的抗 MRSA 功效，优于万古霉素，使其成为对抗 MRSA 感染的潜在候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01793
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-吗琳乙-1-酮 、 二甲胺 生成 4-(N,N-dimethyl-glycyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Smolinski, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 1111,1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Membrane-Targeting Neolignan-Antimicrobial Peptide Mimic Conjugates to Combat Methicillin-Resistant <i>Staphylococcus aureus</i> (MRSA) Infections
  作者：Ruige Yang、Enhua Hou、Wanqing Cheng、Xiaoting Yan、Tingting Zhang、Shihong Li、Hong Yao、Jifeng Liu、Yong Guo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01674

  日期：2022.12.22

  Infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) continue to endanger public health. Here, we report the synthesis of neolignan isomagnolone (I) and its isomer II, and the preparation of a series of novel neolignan-antimicrobial peptide (AMP) mimic conjugates. Notably, conjugates III5 and III15 exhibit potent anti-MRSA activity in vitro and in vivo, comparable to that of vancomycin

  由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 引起的感染继续危害公众健康。在这里，我们报道了新木脂素异木兰酮 ( I ) 及其异构体II的合成，以及一系列新型新木脂素-抗菌肽 (AMP) 模拟偶联物的制备。值得注意的是，结合物III5和III15在体外和体内表现出有效的抗 MRSA 活性，与目前对 MRSA 有效的治疗药物万古霉素相当。此外，III5和III15不仅表现出快速杀灭动力学和低阻力频率，而且还表现出低毒性以及对细菌生物膜的影响。机制研究表明，III5和III15通过与细菌膜的磷脂酰甘油 (PG) 和心磷脂 (CL) 结合而表现出快速杀菌作用，从而破坏细胞膜并增加活性氧 (ROS) 以及蛋白质和 DNA 泄漏. 结果表明，这些新木脂素-AMP 模拟偶联物可能是对抗 MRSA 感染的有前途的抗菌候选物。
• 黄腐醇-抗菌肽模拟物杂合体及其制备方法和抗菌应用
  申请人：郑州大学

  公开号：CN115583932A

  公开（公告）日：2023-01-10

  本发明公开了一系列黄腐醇‑抗菌肽模拟物杂合体及其制备方法和抗菌应用。该系列化合物是以天然化合物黄腐醇为底物，经结构优化在酚羟基上通过亲核取代反应引入亲水的季铵盐片段，从而制备出一系列黄腐醇‑抗菌肽模拟物杂合体，其结构通式如下式(I)所示。该杂合体对金黄色葡萄球菌(S.aureus)ATCC 29213和临床分离的耐甲氧西林金环色葡萄球菌(MRSA)具有较强的体内、外抗菌活性，活性和阳性对照万古霉素相当。本发明通过结构优化，增强了其水溶性和抗菌活性，并且具有较好的稳定性、较低的体内外毒性，因此，这些黄腐醇‑抗菌肽模拟物杂合体具有开发成新型抗菌药物的潜在价值。
• AZOLECARBOXAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2206707A1

  公开（公告）日：2010-07-14

  [Object] To provide a therapeutic and/or prophylactic agent for urinary frequency, urinary urgency, and urinary incontinence associated with various lower urinary tract diseases including overactive bladder, various lower urinary tract diseases accompanied by lower urinary tract pain, such as interstitial cystitis, chronic prostatitis, and the like, and various diseases accompanied by pain, based on an excellent trkA receptor inhibitory action. [Means for Solution] A novel azolecarboxamide compound in which a thiazole ring or an oxazole ring is bonded to a benzene ring, a pyridine ring, a pyridazine ring, a thiophene ring, a pyrazole ring or a pyrrole ring through carboxamide, or a salt thereof is confirmed to have a potent trkA receptor inhibitory activity, and found to be capable of being used as a therapeutic and/or prophylactic agent which is excellent in efficacy and safety for urinary frequency, urinary urgency, and urinary incontinence associated with various lower urinary tract diseases including overactive bladder, various lower urinary tract diseases accompanied by lower urinary tract pain, such as interstitial cystitis, chronic prostatitis, and the like, and various diseases accompanied by pain, thereby completing the present invention.

  [目的]提供一种基于优异的trkA受体抑制作用的尿频、尿急和尿失禁的治疗剂和/或预防剂，用于治疗包括膀胱过度活动症在内的各种下尿路疾病、伴有下尿路疼痛的各种下尿路疾病，如间质性膀胱炎、慢性前列腺炎等，以及伴有疼痛的各种疾病。 [解决方法]一种新型唑甲酰胺化合物，其中噻唑环或噁唑环通过羧酰胺与苯环、吡啶环、哒嗪环、噻吩环、吡唑环或吡咯环键合，或其盐被证实具有强效的 trkA 受体抑制活性，并被发现可用作治疗剂和/或预防剂，对尿频、尿急、尿痛和尿失禁具有优异的疗效和安全性、尿频、尿急和尿失禁，包括膀胱过度活动症、伴有下尿路疼痛的各种下尿路疾病，如间质性膀胱炎、慢性前列腺炎等，以及伴有疼痛的各种疾病，从而完成了本发明。
• Compounds for the treatment of cancer and inflammatory disease
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US10870657B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供的化合物可抑制 MAPK 磷酸化，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法中。