bis[2-[3,4-bis(hexyloxy)phenyl]ethyl] D-glutamate | 788824-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis[2-[3,4-bis(hexyloxy)phenyl]ethyl] D-glutamate
• 英文别名: bis[2-(3,4-dihexoxyphenyl)ethyl] (2R)-2-aminopentanedioate
• CAS: 788824-43-1
• 化学式: C₄₅H₇₃NO₈
• 分子量: 756.077
• InChiKey: LALRJMPTAXHMEI-LDLOPFEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-[3,4-bis(hexyloxy)phenyl]ethyl] D-glutamate 、 N-(9-芴甲氧羰基)-D-谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  叶酸衍生物的自组装：通过分层手性结构诱导超分子手性。

  摘要：

  叶酸衍生物的树枝状低聚（L-或D-谷氨酸）部分组成的分层手性结构在叶酸的自组装柱状结构中诱导超分子手性。这些叶酸通过蝶呤环的分子间氢键自组装形成盘状四聚体。在纯净状态下，堆叠的四聚体在包括室温在内的宽温度范围内形成热致六角柱状相。碱金属盐的添加在柱状相中诱导手性。在相对极性的溶剂（氯仿）中以稀溶液状态存在时，叶酸衍生物形成非手性的自组装结构。在三氟甲磺酸钠存在下，叶酸通过低聚（L-谷氨酸）部分形成手性柱状组装体，类似于在液晶（LC）态下形成的那些。叶酸的对映异构体诱导螺旋度反转的柱状组装。在非对映异构体的情况下，未观察到诱导的螺旋。在没有离子的情况下，使用非极性溶剂（十二烷）可驱动叶酸衍生物形成手性组装体。在这种情况下，亲脂性相互作用促进纳米相分离，从而增强手性柱的形成。有趣的是，非对映异构体的手性超分子结构引起了最强烈的圆二色性。在两种情况下，寡聚（谷氨酸）部分中的分子手性产生叶酸的超分

  DOI：

  10.1002/chem.200400424
• 作为产物：
  描述：

  2-[3,4-bis(hexyloxy)phenyl]ethanol 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 bis[2-[3,4-bis(hexyloxy)phenyl]ethyl] D-glutamate
  参考文献：
  名称：

  叶酸衍生物的自组装：通过分层手性结构诱导超分子手性。

  摘要：

  叶酸衍生物的树枝状低聚（L-或D-谷氨酸）部分组成的分层手性结构在叶酸的自组装柱状结构中诱导超分子手性。这些叶酸通过蝶呤环的分子间氢键自组装形成盘状四聚体。在纯净状态下，堆叠的四聚体在包括室温在内的宽温度范围内形成热致六角柱状相。碱金属盐的添加在柱状相中诱导手性。在相对极性的溶剂（氯仿）中以稀溶液状态存在时，叶酸衍生物形成非手性的自组装结构。在三氟甲磺酸钠存在下，叶酸通过低聚（L-谷氨酸）部分形成手性柱状组装体，类似于在液晶（LC）态下形成的那些。叶酸的对映异构体诱导螺旋度反转的柱状组装。在非对映异构体的情况下，未观察到诱导的螺旋。在没有离子的情况下，使用非极性溶剂（十二烷）可驱动叶酸衍生物形成手性组装体。在这种情况下，亲脂性相互作用促进纳米相分离，从而增强手性柱的形成。有趣的是，非对映异构体的手性超分子结构引起了最强烈的圆二色性。在两种情况下，寡聚（谷氨酸）部分中的分子手性产生叶酸的超分

  DOI：

  10.1002/chem.200400424

文献信息

• Self-Assembly of Folic Acid Derivatives: Induction of Supramolecular Chirality by Hierarchical Chiral Structures
  作者：Yuko Kamikawa、Masayuki Nishii、Takashi Kato

  DOI：10.1002/chem.200400424

  日期：2004.12.3

  folic acid induces columnar assemblies with reversed helicity. In the case of the diastereomer, no induced helicity is observed. Application of an apolar solvent (dodecane) drives the folic acid derivatives to form chiral assemblies in the absence of ions. In this case, lipophilic interactions promote nanophase segregation, which enhances the formation of chiral columns. Interestingly, the chiral supramolecular

  叶酸衍生物的树枝状低聚（L-或D-谷氨酸）部分组成的分层手性结构在叶酸的自组装柱状结构中诱导超分子手性。这些叶酸通过蝶呤环的分子间氢键自组装形成盘状四聚体。在纯净状态下，堆叠的四聚体在包括室温在内的宽温度范围内形成热致六角柱状相。碱金属盐的添加在柱状相中诱导手性。在相对极性的溶剂（氯仿）中以稀溶液状态存在时，叶酸衍生物形成非手性的自组装结构。在三氟甲磺酸钠存在下，叶酸通过低聚（L-谷氨酸）部分形成手性柱状组装体，类似于在液晶（LC）态下形成的那些。叶酸的对映异构体诱导螺旋度反转的柱状组装。在非对映异构体的情况下，未观察到诱导的螺旋。在没有离子的情况下，使用非极性溶剂（十二烷）可驱动叶酸衍生物形成手性组装体。在这种情况下，亲脂性相互作用促进纳米相分离，从而增强手性柱的形成。有趣的是，非对映异构体的手性超分子结构引起了最强烈的圆二色性。在两种情况下，寡聚（谷氨酸）部分中的分子手性产生叶酸的超分