N-(4-苯甲酰基苯基)-N-甲基丙烯酰胺 | 1036999-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-苯甲酰基苯基)-N-甲基丙烯酰胺
• 英文名称: N-(4-benzoylphenyl)-N-methylacrylamide
• 英文别名: N-(4-benzoylphenyl)-N-methylprop-2-enamide
• CAS: 1036999-70-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: VVLQNEDHMYYDHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(4-苯甲酰基苯基)-N-甲基丙烯酰胺 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到N-(4-benzoylphenyl)-2-(hydroxymethyl)-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  光化学消除两性离子中间体中的离去基团，这些两性离子中间体是通过对α，β-不饱和苯胺类化合物进行电环闭合而生成的。

  摘要：

  甲基丙烯酰苯胺，ArN（CH3）COC（CH2LG）= CH2，具有烯丙基离去基团（LG（-）= BocAla，PhCO2（-），PhCH2CO2（-），PhO（-））经历光化学电环闭合以产生两性离子中间体。中间体的进一步反应导致离去基团的排出，从而得到α-亚甲基内酰胺为主要产物。另外，通过中间体中的1，5-H移位形成保留离去基团的内酰胺产物。即使在LG（-）= PhO（-）的情况下，通常也优选消除离去基团，尽管在作为溶剂的苯中，保留酚盐基团的内酰胺成为唯一的光产物。电环闭环在对位COPh取代的苯胺衍生物的单线激发态下发生，并且不会被0.15 M的戊二烯或0淬灭。01 M 2-萘磺酸钠（2-NPS）作为三重态猝灭剂。根据激光闪光光解实验，可比较浓度的2-NPS强烈淬灭了在450-700 nm处观察到的三重激发态的瞬态吸收。在水性介质中，总产物的量子产率对离开基团的能力不敏感，并且在310

  DOI：

  10.1021/jo8017445
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-benzoylphenyl)acrylamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 2.17h， 以33 g的产率得到N-(4-苯甲酰基苯基)-N-甲基丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  光化学消除两性离子中间体中的离去基团，这些两性离子中间体是通过对α，β-不饱和苯胺类化合物进行电环闭合而生成的。

  摘要：

  甲基丙烯酰苯胺，ArN（CH3）COC（CH2LG）= CH2，具有烯丙基离去基团（LG（-）= BocAla，PhCO2（-），PhCH2CO2（-），PhO（-））经历光化学电环闭合以产生两性离子中间体。中间体的进一步反应导致离去基团的排出，从而得到α-亚甲基内酰胺为主要产物。另外，通过中间体中的1，5-H移位形成保留离去基团的内酰胺产物。即使在LG（-）= PhO（-）的情况下，通常也优选消除离去基团，尽管在作为溶剂的苯中，保留酚盐基团的内酰胺成为唯一的光产物。电环闭环在对位COPh取代的苯胺衍生物的单线激发态下发生，并且不会被0.15 M的戊二烯或0淬灭。01 M 2-萘磺酸钠（2-NPS）作为三重态猝灭剂。根据激光闪光光解实验，可比较浓度的2-NPS强烈淬灭了在450-700 nm处观察到的三重激发态的瞬态吸收。在水性介质中，总产物的量子产率对离开基团的能力不敏感，并且在310

  DOI：

  10.1021/jo8017445

文献信息

• Photochemical electrocyclization of α,β-unsaturated anilides to give zwitterionic intermediates which eliminate carboxylate and phenolate leaving groups
  作者：Jinli Jia、Mark G. Steinmetz、Ruchi Shukla、Rajendra Rathore

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.079

  日期：2008.7

  alpha, beta-Unsatu rated anilides bearing allylic leaving groups undergo photochemical electrocyclic ring closure to produce zwitterionic intermediates which eliminate carboxylate and phenolate leaving groups. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.