tert-butyl 3-(3-methoxy-4-nitrophenylamino)azetidine-1-carboxylate | 1375465-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-methoxy-4-nitrophenylamino)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(3-methoxy-4-nitroanilino)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1375465-19-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₅
• 分子量: 323.349
• InChiKey: DBGJVAAXEOVRFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-methoxy-4-nitrophenylamino)azetidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N1-(1-(2-fluoroethyl)azetidin-3-yl)-3-methoxybenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL EGFR MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及某些吡咯并嘧啶衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗肿瘤和与激酶（如EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR，但不限于此）途径失调相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20140038940A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-3-胺基环丁胺 、 5-氟-2-硝基苯甲醚 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 3-(3-methoxy-4-nitrophenylamino)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL EGFR MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及某些吡咯并嘧啶衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗肿瘤和与激酶（如EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR，但不限于此）途径失调相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20140038940A1

文献信息

• [EN] MUTANT-SELECTIVE EGFR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR SÉLECTIFS D'UN MUTANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012064706A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014025486A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to certain pyrrolopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for the treatment of proliferation disorders and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, BTK, FLT3(D835Y), ITK, JAKl, JAK2, JAK3, TEC and TXK) and/or the respective pathways.

  本发明涉及某些吡咯吡嗪衍生物、包含它们的制药组合物以及使用它们的方法，包括治疗增殖性疾病和与激酶失调相关的其他疾病的方法（例如，但不限于EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3（D835Y）、ITK、JAKl、JAK2、JAK3、TEC和TXK）和/或相应的途径。
• NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US20150210702A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to certain pyrrolopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for the treatment of proliferation disorders and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, BTK, FLT3(D835Y), ITK, JAK1, JAK2, JAK3, TEC and TXK) and/or the respective pathways.

  本发明涉及某些吡咯吡嗪衍生物、包含它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括用于治疗增殖障碍和与激酶调节失调相关的其他疾病的方法（例如，但不限于，EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3（D835Y）、ITK、JAK1、JAK2、JAK3、TEC和TXK）和/或相应途径的方法。
• EGFR modulators and uses thereof
  申请人：ACEA Biosciences Inc.

  公开号：US08685988B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The present invention relates to certain pyrrolopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for the treatment of tumors and related diseases related to the dysregulation of kinase (such as EGFR (including HER), Alk, PDGFR, but not limited to) pathways.

  本发明涉及某些吡咯吡嘧啶衍生物，包含它们的制药组合物和使用它们的方法，包括用于治疗与激酶失调相关的肿瘤和相关疾病的方法（如EGFR（包括HER），Alk，PDGFR，但不限于）的方法。
• MUTANT-SELECTIVE EGFR INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20150025055A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。