摘要:
该发明涉及式(I)的化合物,其中:R1代表氢,C1-4烷基,-CH2CO2H,-CH2CO2C1-2烷基,或-CH2CONR7R8;R2和R3独立地代表氢,-C1-6烷基,-C1-3烷基CN,-C1-3烷基CO2H,-C1-4烷基OC1-4烷基,-C1-4烷基S(O)nC1-4烷基,-C1-4烷基NR10R11,-C1-3烷基NCO2C1-4烷基,-C1-3烷基CONR7R8,-C1-3烷基CO2C0-2烷基R9,-C1-3烷基COC0-2烷基R9,-C1-3烷基CON(R8) C0-2烷基R9,-C1-3烷基NCO2C0-2烷基R9,-C1-3烷基NCOC0-2烷基R9或-C0-2烷基R9,但要求R2和R3中的一个为氢,另一个为非氢取代基;n是0到2之间的整数;R4和R5与它们连接的氮原子一起形成吗啡环;R6代表从式(II)中选择的基团,其中T1和T2独立地代表CH2,NH,S或O,但要求当T1或T2代表NH,S或O时,另一个代表CH2;M代表CH3,-OH或PO;V代表CH或N;W代表H,CH3,Cl或F;X代表C1,Br,F或-CH3;Y代表CH3或CF3;Z代表-CH3或F;R7和R8独立地代表氢,C1-4烷基,或者与它们连接的N原子一起形成一个5-或6-成员非芳香杂环,选择性地包含另一个从O,N或S中选择的杂原子;R10和R11独立地代表C1-4烷基,或者与它们连接的N原子一起形成一个5-或6-成员非芳香杂环,选择性地包含另一个从O,N或S中选择的杂原子;R9代表苯基或一个5-或6-成员芳香或非芳香杂环基团,其中至少含有一个从O,N或S中选择的杂原子,每个基团选择性地被0-2个从C1-3烷基或卤素中选择的基团取代;以及其药用可接受的衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及在医学中的使用,特别是在改善需要凝血酶抑制剂的临床状况中的使用。