N-(5-氟-2-硝基-4-(5-氧代四氢呋喃-2-基)苯基)吡啶-2-甲酰胺 | 919534-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-氟-2-硝基-4-(5-氧代四氢呋喃-2-基)苯基)吡啶-2-甲酰胺
• 英文名称: N-(5-fluoro-2-nitro-4-(5-oxotetrahydrofuran-2-yl)phenyl)pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[5-fluoro-2-nitro-4-(5-oxooxolan-2-yl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 919534-30-8
• 化学式: C₁₆H₁₂FN₃O₅
• 分子量: 345.287
• InChiKey: ITYTXDLQJNGARB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氟-2-硝基-4-(5-氧代四氢呋喃-2-基)苯基)吡啶-2-甲酰胺 、 4-(azetidin-1-ylcarbonyl)phenol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[5-[4-(azetidine-1-carbonyl)phenoxy]-2-nitro-4-(5-oxotetrahydrofuran-2-yl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXOTETRAHYDROFURAN-2-YL-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ D'OXOTÉTRAHYDROFURANN-2-YL-BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，用于治疗和/或预防糖尿病、糖尿病并发症或肥胖症，因为这些化合物具有活化葡萄糖激酶的作用，并且以化学式(I)呈现：其中R1代表一个羰基；R2代表一个较低的烷基；X1和X2中的任意一个代表CH，或者X1和X2中的一个代表氮原子，另一个代表CH；a代表从吡啶基、吡嗪基、吡唑基、噻二唑基、三唑基、异噁唑基和噻唑基组成的一组中选取的一种基团；k为零或1，或与其相关的药用盐。

  公开号：

  WO2010024110A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-fluoro-4-(5-oxotetrahydrofuran-2-yl)phenyl)pyridine-2-carboxamide 在 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-氟-2-硝基-4-(5-氧代四氢呋喃-2-基)苯基)吡啶-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1905769B1

文献信息

• OXOTETRAHYDROFURAN-2-YL-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Iino Tomoharu

  公开号：US20110144162A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds, which are useful for treatment and/or prevention of diabetes mellitus, diabetes mellitus complications or obesity, since the compounds have glucokinase-activating effects, and are presented in Formula (I): wherein R1 represents a carbamoyl group; R2 represents a lower alkyl group; both of X1 and X2 represent CH, or any one of X1 and X2 represents a nitrogen atom and the other represents CH; a group of represents a group selected from the group consisting of a pyridinyl, a pyrazinyl, a pyrazolyl, a thiadiazolyl, a triazolyl, an isoxazolyl and a thiazolyl group; and k is zero or 1, or relates to pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种化合物，该化合物对于治疗和/或预防糖尿病、糖尿病并发症或肥胖症非常有用，因为该化合物具有激活葡萄糖激酶的效果，其化学式为（I）：其中，R1代表一个氨基甲酰基；R2代表一个较低的烷基；X1和X2中的任意一个代表氮原子，另一个代表CH，或者X1和X2均代表CH；a代表从吡啶基，吡嗪基，吡唑基，噻二唑基，三唑基，异噁唑基和噻唑基中选择的基团；k为零或1，或与其药学上可接受的盐有关。
• Heterocycle-substituted benzimidazole derivative
  申请人：Ogino Yoshio

  公开号：US20100087360A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein X 1 to X 4 independently represent a carbon atom or the like; the ring A represents a 5- to 6-membered heteroaryl having 1 to 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom; X 5 represents an oxygen atom or the like; X represents a carbon atom or the like; Het represents a 5- or 6-membered aliphatic heterocycle; R 1 represents an aryl or the like; R 2 represents a formyl group or the like; and R 3 represents a —C 1-6 alkyl or the like. The compound or salt has a glucokinase activation effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes.

  化合物的化学式为(I)或其药学上可接受的盐：(I)其中X1至X4分别代表碳原子或类似物；环A代表具有1至4个杂原子的5-至6成员杂芳基，所述杂原子独立地选自氮原子、硫原子和氧原子的群；X5代表氧原子或类似物；X代表碳原子或类似物；Het代表5-或6成员脂肪族杂环；R1代表芳基或类似物；R2代表甲酰基或类似物；R3代表—C1-6烷基或类似物。该化合物或盐具有葡萄糖激酶激活作用，并可用作糖尿病治疗剂。
• US7994331B2
  申请人：——

  公开号：US7994331B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• US8609699B2
  申请人：——

  公开号：US8609699B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1905769B1

  公开（公告）日：2017-03-29