N-(5-氟-4-甲氧基-2-硝基苯基)乙酰胺 | 448-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-氟-4-甲氧基-2-硝基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(5-fluoro-4-methoxy-2-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: 4-acetamido-2-fluoro-5-nitroanisole；acetic acid-(5-fluoro-4-methoxy-2-nitro-anilide)；Essigsaeure-(5-fluor-4-methoxy-2-nitro-anilid)
• CAS: 448-26-0
• 化学式: C₉H₉FN₂O₄
• 分子量: 228.18
• InChiKey: HFJPRWKLPNLION-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  431.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氟-4-甲氧基-2-硝基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-fluoro-4N-methylamino-5-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  一种苯并咪唑类化合物、其制备方法、中间体 及应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并咪唑类化合物、其制备方法、中间体及应用。本发明提供了一种苯并咪唑类化合物A或其可药用盐。本发明还提供了一种所述的化合物A或其可药用盐在制备药物中的应用，所述的药物用于治疗与BRAF激酶和/或RET激酶相关的疾病。本发明还提供了一种所述的化合物A或其可药用盐在制备BRAF激酶和/或RET激酶抑制剂中的应用。该化合物抑制BRAF和RET激酶的效果较佳。

  公开号：

  CN105949178B
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(5-氟-4-甲氧基-2-硝基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种苯并咪唑类化合物、其制备方法、中间体 及应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并咪唑类化合物、其制备方法、中间体及应用。本发明提供了一种苯并咪唑类化合物A或其可药用盐。本发明还提供了一种所述的化合物A或其可药用盐在制备药物中的应用，所述的药物用于治疗与BRAF激酶和/或RET激酶相关的疾病。本发明还提供了一种所述的化合物A或其可药用盐在制备BRAF激酶和/或RET激酶抑制剂中的应用。该化合物抑制BRAF和RET激酶的效果较佳。

  公开号：

  CN105949178B

文献信息

• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085857A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl amide derivatives of formula (I), wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛-3-基酰胺衍生物，其中二氮双环辛烷基的相对构型为顺式；以及其中Ar1和Ar2如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是其用作促进睡眠激素受体拮抗剂。
• [EN] COUMARIN DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE COUMARINE ET UTILISATION DE CELLE-CI
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005082879A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to an alkaline earth metal salt or an organic amine salt of a compound represented by the formula [I]: wherein R1 and R2 are each a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted linear hydrocarbon group; ring A is an optionally further substituted benzene ring; B is an optionally substituted benzene ring; R is a carboxyl group or a linear hydrocarbon group substituted with a carboxyl group and the like.

  本发明涉及一种由式[I]所表示的化合物的碱土金属盐或有机胺盐，其中R1和R2分别是氢原子、卤原子或可选择取代的线性碳氢基团；环A是可选择进一步取代的苯环；B是可选取代的苯环；R是羧基或用羧基取代的线性碳氢基团等。
• 4-Methyl-5-(unsubstituted and substituted
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Army

  公开号：US04431807A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  Compounds of the class including 4-methyl-5-(unsubstituted and substituted henoxy)-6-methoxy-8-(aminoalkylamino)quinolines as the free bases and pharmaceutically acceptable acid amine salts are described. The compounds are highly effective antimalarial agents which possess, surprisingly, both tissue schizonticidal (radical curative) and blood schizonticidal (suppressive) activity. In addition, these drugs have significantly better therapeutics indices than primaquine which is the current tissue schizonticidal drug of choice. Primaquine possesses no useful blood schizonticidal activity at tolerated dose levels.

  该类化合物包括4-甲基-5-（未取代和取代henoxy）-6-甲氧基-8-（氨基烷基氨基）喹啉作为自由碱和药学上可接受的酸胺盐。这些化合物是高效的抗疟疾药物，令人惊讶的是，它们具有组织红细胞分裂体杀灭（根治性）和血液红细胞分裂体杀灭（抑制性）活性。此外，这些药物的治疗指数显著优于普利昂奎，后者是目前组织红细胞分裂体杀灭药物的首选药物。普利昂奎在可耐受的剂量水平下没有有用的血液红细胞分裂体杀灭活性。
• Benzimidazole derivatives and their use as protein kinases inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070135477A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention provides compounds of the formula (1): The compounds have activity against cyclin depdenent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式（1）的化合物： 这些化合物具有对环素依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶的活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。