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(S)-2-[(S)-3-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-1-trifluoromethyl-propylamino]-3-methyl-butyric acid benzyl ester | 288577-16-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-[(S)-3-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-1-trifluoromethyl-propylamino]-3-methyl-butyric acid benzyl ester
英文别名
benzyl (2S)-2-[[(2S)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-yl]amino]-3-methylbutanoate
(S)-2-[(S)-3-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-1-trifluoromethyl-propylamino]-3-methyl-butyric acid benzyl ester化学式
CAS
288577-16-2
化学式
C26H29F3N2O5
mdl
——
分子量
506.522
InChiKey
ONAKFNMGVVFFMO-FUDKSRODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-[(S)-3-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-1-trifluoromethyl-propylamino]-3-methyl-butyric acid benzyl ester 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到(S)-3-((S)-1-Benzyloxycarbonyl-2-methyl-propylamino)-4,4,4-trifluoro-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    部分修饰的逆反和逆反psi [NHCH(CF3)] Gly肽的合成,结构和构象。
    摘要:
    psi [NHCH(CF(3))] Gly肽,部分概念修饰的逆肽(PMR)和逆反(PMRI)肽,是一类概念上新型的拟肽,已通过Aza-Michael反应合成了宽结构多样性和可变长度的肽对映体纯的α-氨基酯和对映体和几何纯的N-4,4,4-三氟巴豆酰基-恶唑烷-2-酮。已经研究了观察到的中等到良好非对映控制的基础因素。已通过溶液的MD计算支持(1)H NMR光谱研究了溶液中模型PMR-psi [NHCH(CF(3))] Gly三肽的构象,并通过X射线衍射研究了其固态。可以证明,与亲本基于丙二酰基的逆向肽相比,turn-like构象具有显着的稳定性,这可能是由于以下两个主要因素造成的:1)对[CO-CH(2)-CH(CF(3))-NH-CH(R)-CO]模块中sp(3)键的严格扭转限制,这受立体电子要求的CF(3)的偏见)基团和R侧链;2)形成的九元分子内氢键环,已经清楚地在CHCl(3)溶液
    DOI:
    10.1002/chem.200304881
  • 作为产物:
    描述:
    L-缬氨酸苄酯盐酸盐(4S)-benzyl-3-[(E)-4,4,4-trifluorobut-2-enoyl]-oxazolidin-2-one2,4,6-三甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 64.0h, 以78.5%的产率得到(S)-2-[(S)-3-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-1-trifluoromethyl-propylamino]-3-methyl-butyric acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    部分修饰的逆反和逆反psi [NHCH(CF3)] Gly肽的合成,结构和构象。
    摘要:
    psi [NHCH(CF(3))] Gly肽,部分概念修饰的逆肽(PMR)和逆反(PMRI)肽,是一类概念上新型的拟肽,已通过Aza-Michael反应合成了宽结构多样性和可变长度的肽对映体纯的α-氨基酯和对映体和几何纯的N-4,4,4-三氟巴豆酰基-恶唑烷-2-酮。已经研究了观察到的中等到良好非对映控制的基础因素。已通过溶液的MD计算支持(1)H NMR光谱研究了溶液中模型PMR-psi [NHCH(CF(3))] Gly三肽的构象,并通过X射线衍射研究了其固态。可以证明,与亲本基于丙二酰基的逆向肽相比,turn-like构象具有显着的稳定性,这可能是由于以下两个主要因素造成的:1)对[CO-CH(2)-CH(CF(3))-NH-CH(R)-CO]模块中sp(3)键的严格扭转限制,这受立体电子要求的CF(3)的偏见)基团和R侧链;2)形成的九元分子内氢键环,已经清楚地在CHCl(3)溶液
    DOI:
    10.1002/chem.200304881
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文献信息

  • Synthesis of Partially Modified Retro and Retroinverso ψ[NHCH(CF<sub>3</sub>)]-Peptides
    作者:Alessandro Volonterio、Pierfrancesco Bravo、Matteo Zanda
    DOI:10.1021/ol005876p
    日期:2000.6.1
    Asymmetric conjugate additions of chiral alpha-amino esters to chiral 4-CF3 Michael-acceptors were exploited to prepare a small library of enantiomerically pure partially modified retropeptides having a psi[NHCH(CF3)] unit as a possible mimic of the classical psi(NHCO) retropeptide unit. Yields were nearly quantitative, and the stereoselectivity, which is controlled mainly by the nitrogen nucleophile, was progressively higher with increasing the steric bulk of the alpha-amino ester side-chain R-1.
  • Synthesis, Structure and Conformation of Partially-Modified Retro- and Retro-Inversoψ[NHCH(CF3)]Gly Peptides
    作者:Alessandro Volonterio、Stefano Bellosta、Fabio Bravin、Maria Cristina Bellucci、Luca Bruché、Giorgio Colombo、Luciana Malpezzi、Stefania Mazzini、Stefano V. Meille、Massimiliano Meli、Carmen Ramírez de Arellano、Matteo Zanda
    DOI:10.1002/chem.200304881
    日期:2003.9.22
    sp(3) bonds in the [CO-CH(2)-CH(CF(3))-NH-CH(R)-CO] module, which is biased by the stereoelectronically demanding CF(3) group and the R side chain; 2) formation of nine-membered intramolecularly hydrogen-bonded rings, which have been clearly detected both in CHCl(3) solution and in some crystal structures. The former factor seems to be more important, as turn-like conformations were found in the solid-state
    psi [NHCH(CF(3))] Gly肽,部分概念修饰的逆肽(PMR)和逆反(PMRI)肽,是一类概念上新型的拟肽,已通过Aza-Michael反应合成了宽结构多样性和可变长度的肽对映体纯的α-氨基酯和对映体和几何纯的N-4,4,4-三氟巴豆酰基-恶唑烷-2-酮。已经研究了观察到的中等到良好非对映控制的基础因素。已通过溶液的MD计算支持(1)H NMR光谱研究了溶液中模型PMR-psi [NHCH(CF(3))] Gly三肽的构象,并通过X射线衍射研究了其固态。可以证明,与亲本基于丙二酰基的逆向肽相比,turn-like构象具有显着的稳定性,这可能是由于以下两个主要因素造成的:1)对[CO-CH(2)-CH(CF(3))-NH-CH(R)-CO]模块中sp(3)键的严格扭转限制,这受立体电子要求的CF(3)的偏见)基团和R侧链;2)形成的九元分子内氢键环,已经清楚地在CHCl(3)溶液
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