N-(5-氧代氧杂-3-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1638767-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: N-(5-氧代氧杂-3-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (5-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
• 英文别名: N-(5-oxooxan-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(5-oxooxan-3-yl)carbamate
• CAS: 1638767-05-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: AHPAKDHLONQYCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氧代氧杂-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以30.63 g的产率得到叔丁基(5-羟基四氢-2H-吡喃-3-基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基-5-羟基-四氢吡喃及其盐的制备 方法

  摘要：

  本发明公开了3‑氨基‑5‑羟基‑四氢吡喃及其盐的制备方法及应用，包括以下步骤：以2H‑吡喃‑3,5(4H,6H)‑二酮(化合物II)为原料，经过胺化反应得到化合物III；化合物III结构中氨基经过叔丁氧羰基保护得到化合物IV；化合物IV再经过两步还原分别得到化合物V和化合物VI；最后脱叔丁氧羰基保护基再成盐得到3‑氨基‑5‑羟基‑四氢吡喃(化合物I)及其盐。

  公开号：

  CN108395421B
• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃-3,5(4H,6H)-二酮 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 N-(5-氧代氧杂-3-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基-5-羟基-四氢吡喃及其盐的制备 方法

  摘要：

  本发明公开了3‑氨基‑5‑羟基‑四氢吡喃及其盐的制备方法及应用，包括以下步骤：以2H‑吡喃‑3,5(4H,6H)‑二酮(化合物II)为原料，经过胺化反应得到化合物III；化合物III结构中氨基经过叔丁氧羰基保护得到化合物IV；化合物IV再经过两步还原分别得到化合物V和化合物VI；最后脱叔丁氧羰基保护基再成盐得到3‑氨基‑5‑羟基‑四氢吡喃(化合物I)及其盐。

  公开号：

  CN108395421B

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2022104079A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Provided are compounds of Formula (I'): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables in the formula are as defined herein; and methods for their use and production.

  提供了公式（I'）的化合物或其药学上可接受的盐，其中公式中的变量如此处定义；以及它们的使用和生产方法。
• FGFR2抑制剂及使用方法
  申请人：深圳福沃药业有限公司

  公开号：CN116903628A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明涉及一种高选择性FGFR2抑制剂及其制备方法和应用。本文还涉及包含所述化合物或其盐的药物组合物，以及使用所述化合物及其盐治疗由各种不同形式的FGFR2所介导的多种疾病的方法，包括肝内胆管癌、胃癌等。
• [EN] AMINOTETRAHYDROPYRANS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES<br/>[FR] AMINOTÉTRAHYDROPYRANES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DU DIABÈTE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007126745A2

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] The present invention is directed to novel substituted aminotetrahydropyrans of structural formula (I) which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux aminotétrahydropyranes substitués représentés par la formule (I) qui sont des inhibiteurs de l'enzyme dipeptidyle peptidase-IV et qui sont utiles dans le traitement ou la prévention des maladies dans lesquelles l'enzyme dipeptidyle peptidase-IV est impliquée, telles que le diabète et plus particulièrement le diabète de type 2. Cette invention porte également sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et sur l'utilisation de ces composés et de ces compositions dans la prévention ou le traitement des maladies dans lesquelles l'enzyme dipeptidyle peptidase-IV est impliquée.
• [EN] AMINOTETRAHYDROPYRANS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES<br/>[FR] AMINOTÉTRAHYDROPYRANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DU DIABÈTE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007136603A2

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The present invention is directed to novel substituted aminotetrahydropyrans of structural formula I which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux aminotétrahydropyranes substitués de formule structurelle I qui sont des inhibiteurs de l'enzyme dipeptidyl peptidase-IV et qui sont utiles pour le traitement ou la prévention de troubles dans lesquels l'enzyme dipeptidyl peptidase-IV est impliquée, tels que le diabète et en particulier le diabète de type 2. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et l'utilisation de ces composés et compositions pour prévenir ou traiter des troubles dans lesquels l'enzyme dipeptidyl peptidase-IV est impliquée.
• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。