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5'-chloro-8-methoxy-4,6-dihydrospiro[azepino[4,3,2-cd]indole-3,3'-indoline]-2',5(1H)-dione | 1529793-83-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5'-chloro-8-methoxy-4,6-dihydrospiro[azepino[4,3,2-cd]indole-3,3'-indoline]-2',5(1H)-dione
英文别名
5-chloro-6'-methoxyspiro[1H-indole-3,12'-3,9-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraene]-2,10'-dione
5'-chloro-8-methoxy-4,6-dihydrospiro[azepino[4,3,2-cd]indole-3,3'-indoline]-2',5(1H)-dione化学式
CAS
1529793-83-6
化学式
C19H14ClN3O3
mdl
——
分子量
367.791
InChiKey
CZXDTKBGFPNDSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯4-氨基-6甲氧基吲哚5-氯靛红N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以33%的产率得到5'-chloro-8-methoxy-4,6-dihydrospiro[azepino[4,3,2-cd]indole-3,3'-indoline]-2',5(1H)-dione
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of 4,6-dihydrospiro[azepino[4,3,2-cd]indole-3,3′-indoline]-2′,5(1H)-diones via multi-component reaction
    摘要:
    A facile and efficient one-pot three-component synthesis of spiroazepinoindolones has been developed. Using DMF as solvent without any additional acid or metal catalysts, the three-component reaction of readily available isatins, indolamines, and Meldrum's acid affords a new class of spiroheterocycles in moderate yield. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.12.010
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文献信息

  • An efficient synthesis of 4,6-dihydrospiro[azepino[4,3,2-cd]indole-3,3′-indoline]-2′,5(1H)-diones via multi-component reaction
    作者:Bin Zou、Chun Chen、Seh Yong Leong、Mei Ding、Paul W. Smith
    DOI:10.1016/j.tet.2013.12.010
    日期:2014.1
    A facile and efficient one-pot three-component synthesis of spiroazepinoindolones has been developed. Using DMF as solvent without any additional acid or metal catalysts, the three-component reaction of readily available isatins, indolamines, and Meldrum's acid affords a new class of spiroheterocycles in moderate yield. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.
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