N-chloroacetylbutyramide | 15322-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-chloroacetylbutyramide
• 英文别名: N-butyryl-2-chloroacetamide；N-(2-chloroacetyl)butanamide
• CAS: 15322-69-7
• 化学式: C₆H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD19233813
• 分子量: 163.604
• InChiKey: IDHDYLFCYHJVSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)丁酰胺 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到N-chloroacetylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Ken-Ichi; Yoshifuji, Shigeyuki; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 364 - 369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Acyclic Imides
  作者：Peyman Salehi、Zohreh Habibi、Mohammad Zolfigol、Maryam Yousefi

  DOI：10.1055/s-2007-970781

  日期：2007.3

  A new and convenient method was found for the one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical linear imides by -reaction of aliphatic and aromatic nitriles with acyclic carboxylic anhydrides in the presence of silica sulfuric acid as an active and -recyclable reagent.

  发现了一种新的方便的方法，通过脂肪族和芳香族腈与无环羧酸酐在二氧化硅硫酸作为活性和可回收试剂的存在下反应，一锅合成对称和不对称线性酰亚胺。
• TANAKA KEN-ICHI; YOSHIFUJI SHIGEYUKI; NITTA YOSHIHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 1, 364-369
  作者：TANAKA KEN-ICHI、 YOSHIFUJI SHIGEYUKI、 NITTA YOSHIHIRO

  DOI：——

  日期：——