苯甲醛-d6 | 17901-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲醛-d6
• 中文别名: 苯甲醛-D6
• 英文名称: benzaldehyde-d6
• 英文别名: [D6]benzaldehyde；[(2)H6]-Benzaldehyde；deuterio-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)methanone
• CAS: 17901-93-8
• 化学式: C₇H₆O
• 分子量: 112.076
• InChiKey: HUMNYLRZRPPJDN-MZWXYZOWSA-N

物化性质

• 熔点：
  -26 °C (lit.)
• 沸点：
  178-179 °C (lit.)
• 密度：
  1.103 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  145 °F
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）
• 稳定性/保质期：
  按规定使用不会分解，避免接触氧化剂、还原剂、碱性物质、光线和空气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24,S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R40,R36/37/38,R42/43
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 1990 9/PG 3
• 储存条件：
  存放于密闭、阴凉处。

SDS

1.1 产品标识符
: Benzaldehyde-d6
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7D6O
分子式
: 112.16 g/mol
分子量
成分 浓度
Benzaldehyde-d6
-
化学文摘编号(CAS No.) 17901-93-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 恶心, 头晕, 头痛, 麻醉, 中枢神经系统机能降低
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -26 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
178 - 179 °C - lit.
g) 闪点
62.8 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.103 g/mL 在 25 °C1.103 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 恶心, 头晕, 头痛, 麻醉, 中枢神经系统机能降低
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1990 国际海运危规: 1990 国际空运危规: 1990
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: BENZALDEHYDE
国际海运危规: BENZALDEHYDE
国际空运危规: Benzaldehyde
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛-d6 在 氨 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 苯甲腈-d5
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and structures of deuterium‐labeled 5‐substituted 1H‐tetrazoles

  摘要：

  报道了氘标记的5取代1H-四唑的合成及其晶体结构，包括5-[2H5]苯基-1H-四唑（I）、5-[2H7]甲苯基-1H-四唑（II）和5-[2H7]苄基-1H-四唑（III）。所有合成均采用简单、便捷的步骤进行，产品产率高。版权 © 2008 约翰·威利与儿子有限公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1524
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 在 10-molybdo-2-vanadophosphoric acid 、 氘代硫酸 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 苯甲醛-d6
  参考文献：
  名称：

  在硫酸水溶液中通过多金属氧酸盐介导的电子转移-氧转移反应将甲基芳烃氧化成苯甲醛衍生物

  摘要：

  通过甲基芳烃氧化合成苯甲醛衍生物具有重要的概念和实际意义，因为这些化合物是重要的化学中间体，其合成仍然通过不可持续的方法进行，具有非常低的原子经济性和大量废物的形成。现在已经发现了使用多金属氧酸盐氧供体的具有 100% 理论原子经济性的氧化反应。产品收率通常高于 95%，没有“过度氧化”为苯甲酸；H2 通过电解释放，从而实现额外的反应循环。电催化循环也是可行的。该反应可以通过使用含水硫酸溶剂，以含水双相反应模式进行，也允许简单的催化剂循环和回收。溶剂通过质子化多金属氧酸盐，从而通过电子转移过程激活甲基芳烃，在反应机制中起着关键作用。在额外的质子转移和氧转移步骤之后，形成苯甲醇，其通过电子转移-质子转移序列进一步反应形成苯甲醛衍生物。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01745

文献信息

• Fe2O3-supported nano-gold catalyzed one-pot synthesis of N-alkylated anilines from nitroarenes and alcohols
  作者：Qiling Peng、Yan Zhang、Feng Shi、Youquan Deng

  DOI：10.1039/c1cc11057h

  日期：——

  Here, we show the one-step synthesis of N-alkylated anilines from nitrobenzenes and alcohols catalyzed by nano-gold catalyst. The yields to N-alkylated anilines were ∼90% under mild conditions. The mechanism of this reaction was explored. It shows promise for clean and simple synthesis of N-alkylated anilines.

  在这里，我们展示了在纳米金催化剂的作用下，采用硝基苯和醇类进行N-烷基化苯胺的一步合成。在温和条件下，N-烷基化苯胺的产率约为90%。我们探讨了该反应的机制。这一方法为N-烷基化苯胺的清洁简单合成展现出良好的前景。
• Development of a General Non-Noble Metal Catalyst for the Benign Amination of Alcohols with Amines and Ammonia
  作者：Xinjiang Cui、Xingchao Dai、Youquan Deng、Feng Shi

  DOI：10.1002/chem.201203417

  日期：2013.3.11

  The N‐alkylation of amines or ammonia with alcohols is a valuable route for the synthesis of N‐alkyl amines. However, as a potentially clean and economic choice for N‐alkyl amine synthesis, non‐noble metal catalysts with high activity and good selectivity are rarely reported. Normally, they are severely limited due to low activity and poor generality. Herein, a simple NiCuFeOx catalyst was designed

  胺或氨与醇的N-烷基化是合成N-烷基胺的一条有价值的途径。但是，作为N-烷基胺合成的潜在清洁和经济选择，极少报道具有高活性和良好选择性的非贵金属催化剂。通常，由于活动量低和通用性差，它们受到严格限制。这里，简单的NiCuFeO x设计并制备了用于将氨或胺与醇或伯胺进行N-烷基化的催化剂。在没有有机配体和碱的情况下，成功合成了具有各种结构的N-烷基胺，产率中等至优异。通常，伯胺可以有效地转化为仲胺和N-杂环化合物，仲胺可以被N-烷基化以合成叔胺。请注意，伯氨和仲胺可以通过氨和醇的一锅法反应生成。除了优异的催化性能外，催化剂本身还具有出色的优越性，即对空气和湿气稳定。而且，
• CuCl/DABCO/4-HO-TEMPO-Catalyzed Aerobic Oxidative Synthesis of 2-Substituted Quinazolines and 4<i>H</i>-3,1-Benzoxazines
  作者：Bing Han、Xiu-Long Yang、Chao Wang、Yong-Wei Bai、Tai-Chao Pan、Xin Chen、Wei Yu

  DOI：10.1021/jo2020399

  日期：2012.1.20

  Cu/N-ligand/TEMPO catalytic system was first applied to the aerobic oxidative synthesis of heterocycles. As demonstrated, 2-substituted quinazolines and 4H-3,1-benzoxazines were synthesized efficiently from the one-pot reaction of aldehydes with 2-aminobenzylamines and 2-aminobenzyl alcohols, respectively, by employing CuCl/DABCO/4-HO-TEMPO as the catalysts and oxygen as the terminal oxidant.

  Cu / N-配体/ TEMPO催化体系首先被用于杂环的好氧氧化合成。如所证明的，通过使用CuCl / DABCO / 4-HO-TEMPO分别由醛与2-氨基苄胺和2-氨基苄醇的一锅反应有效地合成了2-取代的喹唑啉和4 H -3,1-苯并恶嗪。作为催化剂，氧气作为末端氧化剂。
• Nickel N-heterocyclic carbene-catalyzed cross-coupling reaction of aryl aldehydes with organozinc reagents to produce aryl ketones
  作者：Cheng Jin、Lijun Gu、Minglong Yuan

  DOI：10.1039/c5cy00876j

  日期：——

  The transformation of aromatic aldehydes into aryl ketones by nickel-catalyzed cross-coupling has been developed. This transformation represents an efficient and attractive synthetic utilization of organozinc reagents. The reaction provides a mild, practical method toward the synthesis of aryl ketones which are versatile intermediates and building blocks in organic synthesis.

  已经开发了通过镍催化的交叉偶联将芳族醛转化为芳基酮的方法。这种转化代表了有机锌试剂的有效和有吸引力的合成利用。该反应为芳基酮的合成提供了温和，实用的方法，芳基酮是有机合成中的通用中间体和结构单元。
• Nickel-Catalyzed Regio- and Stereoselective Reductive Coupling between Methylenecyclopropanes, Aldehydes, and Triethylborane with Retention of the Cyclopropane Ring
  作者：Kenichi Ogata、Daisuke Shimada、Shin-ichi Fukuzawa

  DOI：10.1002/chem.201200271

  日期：2012.5.14

  Running rings: The first regio‐ and stereoselective reductive coupling between methylenecyclopropanes, aldehydes, and triethylborane with retention of the cyclopropane ring was achieved using a nickel–phosphine catalyst (see scheme). The reductive coupling reaction constructed a stereo‐defined cyclopropane ring with formation of a quaternary stereogenic carbon center.

  运转环：使用镍-膦催化剂（见方案）在亚甲基环丙烷，醛和三乙基硼烷之间保留环丙烷环的第一区域和立体选择性还原偶联。还原偶联反应构建了一个立体定义的环丙烷环，并形成了一个四级立体原子碳中心。