N-(5-氯-2-羟基-3-硝基苯基)乙酰胺 | 156016-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-氯-2-羟基-3-硝基苯基)乙酰胺
• 英文名称: acetic acid-(5-chloro-2-hydroxy-3-nitro-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(5-chlor-2-hydroxy-3-nitro-anilid)；4-Chlor-6-nitro-2-acetamino-phenol；2-acetamino-4-chloro-6-nitrophenol；N-(5-chloro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 156016-33-0
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₄
• 分子量: 230.608
• InChiKey: RSCLKRDPCPYTGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >161°C (dec)
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氯-2-羟基-3-硝基苯基)乙酰胺 在 氮气 、 盐酸 、 水 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-4-氯-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Bifeprunox mesylate maintenance dose compositions and methods for using the same

  摘要：

  本公开提供了新型药物剂型，例如维持治疗剂量以及制备方法，并提供使用该化合物和维持治疗剂量治疗和预防疾病和/或障碍的方法。

  公开号：

  US20080286258A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰胺基-4-氯苯酚 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.75h， 以78%的产率得到N-(5-氯-2-羟基-3-硝基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Stable crystalline form of bifeprunox mesylate (7-[4-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone monomethanesulfonate)

  摘要：

  该发明涉及一种化合物7-[4-([1,1'-联苯基]-3-基甲基)-1-哌嗪基]-2(3H)-苯并噁唑酮单甲磺酸盐（INNM比非普鲁诺酯盐）的稳定多型形式，以及该多型形式的制备方法及其在制药产品中的应用，特别是在治疗精神障碍和帕金森病的制药产品中的应用。

  公开号：

  US20060040932A1

文献信息

• [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021021951A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Substituted N-phenyl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  取代的N-苯基磺酰胺化合物可以抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• Stable crystalline form of bifeprunox mesylate, dosage forms thereof and methods for using same
  申请人：Eijgendaal Irene

  公开号：US20060194812A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present disclosure provides novel pharmaceutical compounds and methods for making the same, novel pharmaceutical dosage forms and methods for making the same, and methods for using said compounds and dosage forms to treat and prevent diseases and/or disorders.

  本公开提供了新型药物化合物及其制备方法，新型药物剂型及其制备方法，以及使用这些化合物和剂型治疗和预防疾病和/或疾病的方法。
• Stable crystalline form of bifeprunox mesylate (7-[4-([1,1′-biphenyl]-3-ylmethyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone monomethanesulfonate)
  申请人：Solvay Pharmaceuticals, B.V.

  公开号：US07405216B2

  公开（公告）日：2008-07-29

  The invention relates to a stable polymorphic form of the compound 7-[4-([1,1′-biphenyl]-3-ylmethyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone monomethanesulfonate (INNM bifeprunox mesylate), a method for the preparation of said polymorphic form and its use in pharmaceutical products, especially in pharmaceutical products for the treatment of psychotic disorders and Parkinson's disease.

  本发明涉及一种稳定的多晶型化合物7-[4-([1,1'-联苯]-3-基甲基)-1-哌嗪基]-2(3H)-苯并噁唑酮单甲磺酸盐(INNM bifeprunox mesylate)，一种制备该多晶型的方法以及其在制药产品中的应用，特别是在治疗精神障碍和帕金森病的制药产品中的应用。
• BIFEPRUNOX MESYLATE MAINTENANCE DOSE COMPOSITIONS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：EIJGENDAAL Irene

  公开号：US20110200687A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present disclosure provides novel pharmaceutical dosage forms such as a maintenance treatment dose and methods for making the same, and methods for using said compounds and maintenance treatment doses to treat and prevent diseases and/or disorders.

  本公开提供了新型药物剂型，例如维持治疗剂量，以及制造该剂型的方法，以及使用该化合物和维持治疗剂量来治疗和预防疾病和/或疾病的方法。
• Benzoxazole derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Koichi Shudo

  公开号：US07045516B1

  公开（公告）日：2006-05-16

  A compound represented by the following general formula (1): wherein R1 represents a halogen atom, R2 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, and R3 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, a hydroxy lower alkyl group, a halogen atom, or a substituted or unsubstituted amino group, wherein a substituent on the amino group is selected from the group consisting of a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkylcarbonyl group, and an amino protective group, or a salt thereof. The compound of the present invention or a salt thereof is useful as an active ingredient of medicaments for preventive and/or therapeutic treatment of conditions of irritable bowel syndrome and digestive tract functional disorder, or condition of diarrhea.

  以下为通式（1）所代表的化合物：其中R1代表卤素原子，R2代表氢原子或较低的烷基团，R3代表氢原子、较低的烷基团、较低的烷氧基团、羟基较低的烷基团、卤素原子或取代或未取代的氨基团，氨基团上的取代基选自以下群组：较低的烷基团、较低的烯基团、较低的烷基羰基团和氨基保护基，或其盐。本发明的化合物或其盐可作为药物的活性成分，用于预防和/或治疗肠易激综合征和消化道功能障碍症状或腹泻症状。