2-(5-fluoro-2-nitrophenoxy)acetic acid | 396-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-fluoro-2-nitrophenoxy)acetic acid
• 英文别名: (5-fluoro-2-nitro-phenoxy)-acetic acid；(5-Fluor-2-nitro-phenoxy)-essigsaeure；(5-Fluoro-2-nitrophenoxy)acetic acid
• CAS: 396-03-2
• 化学式: C₈H₆FNO₅
• mdl: MFCD03422209
• 分子量: 215.138
• InChiKey: OHDQHPUGOMHBGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-fluoro-2-nitrophenoxy)acetic acid 、 1-(2-氨乙基)-4-苄基哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到N-(2-(4-benzylpiperazin-1-yl)ethyl)-2-(5-fluoro-2-nitrophenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of novel donepezil-like hybrids for a multi-target approach to the therapy of Alzheimer's disease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114358
• 作为产物：
  描述：

  (3-氟苯氧基)乙酸 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(5-fluoro-2-nitrophenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Fluorine Compounds. VIII. Plant Growth Regulators and Intermediates^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01510a021

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011151361A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention relates to tricyclic derivatives, and their use in treating diseases and conditions mediated by antagonism of the mGluR5 receptor, in particular substance related disorders. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  该发明涉及三环衍生物，以及它们在治疗通过mGluR5受体拮抗作用介导的疾病和状况中的应用，尤其是与物质相关的障碍。此外，该发明还涉及包含这些衍生物的组合物及其制备过程。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS TEC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES TEC
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013153539A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) as Tec kinase inhibitors, in particular ITK (interleukin-2 inducible tyrosine kinase) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by ITK.

  本发明涉及公式（I）的三环化合物，作为 Tec 激酶抑制剂，特别是 ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，它们的药物组合物，以及治疗或预防由 ITK 介导的疾病、症状和/或紊乱的方法。
• Novel compounds
  申请人：Rami Kantilal Harshad

  公开号：US20060100202A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein, R 1 , R 2 , P, p and n are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition containing such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中，R1，R2，P，p和n如规范中所定义，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组成物，以及这种化合物在医学上的用途。
• Herbicidally active dimethylmaleinimides
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0360072A1

  公开（公告）日：1990-03-28

  Novel dimethylmaleinimides of the formula (I) and the use of the new compounds as herbicides.

  式 (I) 的新型二甲基马来酰亚胺化合物 以及新化合物作为除草剂的用途。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE PRODUCTION OF SUBSTITUTED 6-(3,5,6,7-TETRAHYDROPYRROLO(2,1-C)(1,2,4)THIADIAZOLE-3-YLIDENAMINO)-7-FLUORO-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONES
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993003043A1

  公开（公告）日：1993-02-18

  (DE) Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von substituierten 6-(3,5,6,7-Tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazol-3-ylidenamino)-7-fluor-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-onen der allgemeinen Formel (I), in der R1 einen C1-C6-Alkylrest, einen C2-C6-Alkenylrest oder einen C3-C6-Alkinylrest, R2 ein Wasserstoffatom oder einen C1-C4-Alkylrest und R3 ein Wasserstoffatom oder einen C1-C4-Alkylrest bedeuten, welches von 2-(2-Acetylamino-4-amino-5-fluorphenoxy)-essigsäure ausgeht.(EN) The invention relates to a novel process for the production of substituted 6-(3,5,6,7)-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazol-3-ylidenamino)-7-fluoro-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-ones of the general formula (I) in which: R1 is a C1-C6 alkyl radical, a C2-C6 alkenyl radical or a C3-C6 alkynyl radical; R2 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl radical; and R3 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl radical, based on 2-(2-acetylamino-4-amino-5-fluorophenoxy) acetic acid.(FR) L'invention concerne un nouveau procédé de fabrication de 6-(3,5,6,7-tétrahydropyrrolo[2,1-c]L1,2,4]thiadiazol-3-ylidenamino)-7-fluor-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ones substitués de la formule générale (I) dans laquelle R1 désigne un résidu alcoyle C1-C6, un résidu alcényle C2-C6 ou un résidu alcynyle C3-C6; R2 désigne un atome d'hydrogène ou un résidu alcoyle C1-C4, et R3 désigne un atome d'hydrogène ou un résidu alcoyle C1-C4. Ledit procédé prend pour base de l'acide acétique de 2-(2-acétylamino-4-5-fluorphénoxy).

  (中) 该发明涉及一种制备新型取代六取代1,4-苯并ioxazin-3(4H)-一甲氨杂环3-yl(diazo)-3-位环己基或其他位取代的苯环化合物的方法。其通用结构为(I)，其中R1为C1-C6-甲基基团、C2-C6-烯基基团或C3-C6-炔基基团，R2为氢原子或C1-C4-甲基基团，R3为氢原子或C1-C4-甲基基团，该取代基为2-(2-甲酰氨基-4-氨基-5-氟-苯氧基)醋酸。