(6R)-5ξ,8-dioxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 39914-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-5ξ,8-dioxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；benzhydryl (6R,7R)-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 39914-42-6
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 500.575
• InChiKey: CIYIFQROFNENMS-NLQXHJNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl 7β-phenylacetamido-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 Wilkinson's catalyst 、 苯甲酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 (6R)-5ξ,8-dioxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Neue ?-Lactam-Antibiotika. �ber die Darstellung und Decarbonylierung von 3-Formylcephem-Verbindungen. Modifikationen von Antibiotica, 12. Mitteilung [1]

  摘要：

  AbstractBenzhydrylic esters of 3‐unsubstituted cephem‐4‐carboxylic acids of types 9 and 10 (Scheme 2) are prepared by decarbonylation of esters of 3‐formylcephem compounds of type 2 with tris‐triphenylphosphine‐rhodium chloride. The preparation of the starting materials 2 and 5, as well as of the nucleus 13 is described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570715

文献信息

• TANAKA, MAMORU;KONOIKE, TOSHIRO;YOSHIOKA, MITSURU, SYNTHESIS,(1989) N, C. 197-198
  作者：TANAKA, MAMORU、KONOIKE, TOSHIRO、YOSHIOKA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——
• PETER, H.;BICKEL, H.
  作者：PETER, H.、BICKEL, H.

  DOI：——

  日期：——
• US3989695A
  申请人：——

  公开号：US3989695A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US4269977A
  申请人：——

  公开号：US4269977A

  公开（公告）日：1981-05-26
• US4458069A
  申请人：——

  公开号：US4458069A

  公开（公告）日：1984-07-03