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Nα-Fmoc-Nδ-Boc-ornithine (1'S)-1'-(1-naphthyl) ethylamide | 370594-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Nα-Fmoc-Nδ-Boc-ornithine (1'S)-1'-(1-naphthyl) ethylamide
英文别名
tert-butyl N-[(4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]amino]-5-oxopentyl]carbamate
Nα-Fmoc-Nδ-Boc-ornithine (1'S)-1'-(1-naphthyl) ethylamide化学式
CAS
370594-96-0
化学式
C37H41N3O5
mdl
——
分子量
607.75
InChiKey
GROVPOKCVNZREL-RBBQXQBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CXCR4-ANTAGONISTIC DRUGS COMPRISING NITROGEN-CONTAINING COMPOUND
    摘要:
    为基于CXCR4拮抗作用提供对CXCR4具有拮抗作用的新型含氮化合物和治疗风湿病、癌症转移等疾病的药物。以下是一般式代表的含氮化合物和以这些化合物为活性成分的CXCR4拮抗剂。上述化合物以以下一般式(I)代表的含氮化合物为代表,其中A1和A2分别代表鸟氨基基团或由以下一般式(ia)代表的基团(其中A3代表具有1个或2个杂原子的单环或多环杂环芳香环基团;B1代表单键或烷基基团;R1代表氢或烷基基团;W代表具有2至3个碳原子的烷基基团、具有5至10个碳原子的环烷基团、具有6至10个碳原子的芳香环或具有5至10个碳原子的杂环芳香环;y为-(C=O)-;x为-C(=O)-NH-;n1为1或2的整数;n2为2或3的整数;D从各种取代基中选择)。
    公开号:
    EP1389460A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CXCR4-ANTAGONISTIC DRUGS COMPRISING NITROGEN-CONTAINING COMPOUND
    摘要:
    为基于CXCR4拮抗作用提供对CXCR4具有拮抗作用的新型含氮化合物和治疗风湿病、癌症转移等疾病的药物。以下是一般式代表的含氮化合物和以这些化合物为活性成分的CXCR4拮抗剂。上述化合物以以下一般式(I)代表的含氮化合物为代表,其中A1和A2分别代表鸟氨基基团或由以下一般式(ia)代表的基团(其中A3代表具有1个或2个杂原子的单环或多环杂环芳香环基团;B1代表单键或烷基基团;R1代表氢或烷基基团;W代表具有2至3个碳原子的烷基基团、具有5至10个碳原子的环烷基团、具有6至10个碳原子的芳香环或具有5至10个碳原子的杂环芳香环;y为-(C=O)-;x为-C(=O)-NH-;n1为1或2的整数;n2为2或3的整数;D从各种取代基中选择)。
    公开号:
    EP1389460A1
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文献信息

  • CXCR4-ANTAGONISTIC DRUGS COMPRISING NITROGEN-CONTAINING COMPOUND
    申请人:Kureha Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:EP1389460A1
    公开(公告)日:2004-02-18
    To provide novel nitrogen-containing compounds having antagonism to CXCR4 and remedies for disease, such as rheumatism, cancer metastasis, etc., based on the CXCR4 antagonism. Nitrogen-containing compounds represented by the following general formula and CXCR4 antagonists containing these compounds as an active ingredient can be provided. The above compounds are typified by nitrogen-containing compounds represented by the following general formula (I) wherein A1 and A2 represent each a guanidino group or a group represented by the following general formula (ia) (wherein A3 represents a monocyclic or polycyclic heterocyclic aromatic ring group having 1 or 2 hetero atoms; B1 represents a single bond or alkylene group; and R1 represents hydrogen or alkyl group; W represents alkylene group having 2 to 3 carbon atoms, cyclic alkylene group having 5 to 10 carbon atoms, aromatic ring having 6 to 10 carbon atoms or heterocyclic aromatic ring having 5 to 10 carbon atoms; y is - (C=O) -; x is -C (=O) -NH-; n1 is an integer of 1 or 2; n2 is an integer of 2 or 3; and D is selected from among various substituents:
    为基于CXCR4拮抗作用提供对CXCR4具有拮抗作用的新型含氮化合物和治疗风湿病、癌症转移等疾病的药物。以下是一般式代表的含氮化合物和以这些化合物为活性成分的CXCR4拮抗剂。上述化合物以以下一般式(I)代表的含氮化合物为代表,其中A1和A2分别代表鸟氨基基团或由以下一般式(ia)代表的基团(其中A3代表具有1个或2个杂原子的单环或多环杂环芳香环基团;B1代表单键或烷基基团;R1代表氢或烷基基团;W代表具有2至3个碳原子的烷基基团、具有5至10个碳原子的环烷基团、具有6至10个碳原子的芳香环或具有5至10个碳原子的杂环芳香环;y为-(C=O)-;x为-C(=O)-NH-;n1为1或2的整数;n2为2或3的整数;D从各种取代基中选择)。
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