ethyl (4-formyl-1H-imidazol-1-yl)acetate | 853804-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4-formyl-1H-imidazol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-formylimidazol-1-yl)acetate
• CAS: 853804-78-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: HZEJXIBXLJOUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-formyl-1H-imidazol-1-yl)acetate 、 氰乙酸甲酯 在 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene supported polystyrene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Supported TBD-Assisted Solution Phase Diversification of Formyl-Aza-Heterocycles Through Alkylation-Knoevenagel One Pot Sequences

  摘要：

  报道了一种高效的原位并行方法，用于实现某些甲酰氮杂环（A）的结构多样化，该方法利用可重复使用的TBD负载碱。库合成基于连续的烷基化-Knoevenagel官能化，采用烷基卤化物（B）、Michael受体（C）和活化甲基酮化合物（D）作为多样性元素。

  DOI：

  10.2174/138620711796367229
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 4-咪唑甲醛 在 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene supported polystyrene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (4-formyl-1H-imidazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Supported TBD-Assisted Solution Phase Diversification of Formyl-Aza-Heterocycles Through Alkylation-Knoevenagel One Pot Sequences

  摘要：

  报道了一种高效的原位并行方法，用于实现某些甲酰氮杂环（A）的结构多样化，该方法利用可重复使用的TBD负载碱。库合成基于连续的烷基化-Knoevenagel官能化，采用烷基卤化物（B）、Michael受体（C）和活化甲基酮化合物（D）作为多样性元素。

  DOI：

  10.2174/138620711796367229

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2149550A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention has a glucokinase activity, and is useful as a medicament such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，并且可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖等的药剂，诸如此类。
• Cyclic amine derivative having heteroaryl ring
  申请人：Kimura Tomio

  公开号：US20060270706A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  A compound having the general formula (I) wherein R 1 represents C1-C6 alkyl, etc., R 2 represents hydrogen, C2-C7 alkanoyl, C7-C11 arylcarbonyl, the formula R 4 —(CH 2 ) 1 —, etc., R 3 represents C6-C10 aryl, etc., X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 each independently represents hydrogen, halogen, etc., and n represents an integer of 0 to 2, pharmacologically acceptable salts thereof or prodrugs thereof. They have excellent inhibition of platelet activation, etc. and are useful as a prophylactic or therapeutic agents for diseases related to thrombus or embolus formation.

  化合物具有通式（I），其中R1代表C1-C6烷基等，R2代表氢，C2-C7酰基，C7-C11芳基羰基，公式R4 -（CH2）1-等，R3代表C6-C10芳基等，X1，X2，X3，X4和X5各自独立地代表氢，卤素等，n代表0到2的整数，其药学上可接受的盐或前药。它们具有优异的抑制血小板活化等作用，并可用作与血栓或栓塞形成有关的疾病的预防或治疗剂。
• Nitrogen-containing five-membered heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08318746B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention has a glucokinase activity, and is useful as a medicament such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like.

  本发明提供一个由公式（I）所表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等疾病的药剂。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVE HAVING HETEROARYL RING
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1695962A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  A compound having the general formula (I) (wherein R1 represents C1-C6 alkyl, etc., R2 represents hydrogen, C2-C7 alkanoyl, C7-C11 arylcarbonyl, the formula R4-(CH2)1-, etc., R3 represents C6-C10 aryl, etc., X1, X2, X3, X4 and X5 each independently represents hydrogen, halogen, etc., and n represents an integer of 0 to 2), pharmacologically acceptable salts thereof or prodrugs thereof. They have excellent inhibition of platelet activation, etc. and are useful as a prophylactic or therapeutic agents for diseases related to thrombus or embolus formation.

  具有通式(I)的化合物（其中R1代表C1-C6烷基等，R2代表氢、C2-C7烷酰基、C7-C11芳羰基、式R4-(CH2)1-等，R3代表C6-C10芳基等，X1、X2、X3、X4和X5各自独立地代表氢、卤素等，n代表0至2的整数）、其药理学上可接受的盐或其原药。它们对血小板活化等有很好的抑制作用，可作为血栓或栓子形成相关疾病的预防或治疗药物。
• US7829580B2
  申请人：——

  公开号：US7829580B2

  公开（公告）日：2010-11-09