(RS)-{4-[2-amino-1-(3-chloro-phenyl)-ethyl]-4-hydroxy-piperidin-1-yl}-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-methanone | 475636-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-{4-[2-amino-1-(3-chloro-phenyl)-ethyl]-4-hydroxy-piperidin-1-yl}-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
• 英文别名: {4-[2-Amino-1-(3-chloro-phenyl)-ethyl]-4-hydroxy-piperidin-1-yl}-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-methanone；[4-[2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethyl]-4-hydroxypiperidin-1-yl]-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 475636-35-2
• 化学式: C₂₂H₂₁ClF₆N₂O₂
• 分子量: 494.864
• InChiKey: BHEPDJNLAFWGHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-{4-[2-amino-1-(3-chloro-phenyl)-ethyl]-4-hydroxy-piperidin-1-yl}-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-methanone 、 四氢呋喃 在 氩 、 盐酸 、 SiO2 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 以to yield 1.08 g (69%) of the title compound的产率得到(5RS)-9-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-5-(3-chloro-phenyl)-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-Oxa-3,9-diaza-spiro[5,5]undecan-2-ones

  摘要：

  本发明涉及一般式1的化合物，其中(R1)独立地表示卤素、低碳基或低氧基；R2表示氢、低碳基、低卤素-碳基、-(CH2)m-OH、-(CH2)m-NR2、-(CH2)mO-低碳基、-(CH2)m-C(O)-NR2，或者是-(CH2)m-6元杂环芳基，可选地被一个或多个低氧基取代，-(CH2)m-5或6元非芳香杂环基，可选地被羟基或低碳基取代；R表示氢或低碳基，在R2相同或不同的情况下可能相同；n为0、1或2；m为0、1、2、3或4；以及其药学上可接受的酸加盐。这些化合物对NK-1受体具有良好的亲和力，因此它们适用于与该受体相关的疾病的治疗。

  公开号：

  US20030004163A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-piperidin-4-one 、 间氯氰苄 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 PtO₂ 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以2.21 g (46%)的产率得到(RS)-{4-[2-amino-1-(3-chloro-phenyl)-ethyl]-4-hydroxy-piperidin-1-yl}-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  1-Oxa-3,9-diaza-spiro[5,5]undecan-2-ones

  摘要：

  该发明涉及一般式1的化合物，其中(R1)独立地为卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R2为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基、—(CH2)m—OH、—(CH2)m—NR2、—(CH2)mO-较低的烷基、—(CH2)m—C(O)—NR2，或为—(CH2)m-6-成员杂环芳基，可选择地被一个或多个较低的烷氧基取代，—(CH2)m-5或6-成员非芳香杂环烷基，可选择地被羟基或较低的烷基取代；R为氢或较低的烷基，在R2的情况下可能相同或不同；n为0、1或2；m为0、1、2、3或4；以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物对NK-1受体具有良好的亲和力，因此它们适用于治疗与该受体相关的疾病。

  公开号：

  US20030004163A1

文献信息

• 1-OXA-3,9-DIAZA-SPIRO'5,5]UNDECAN-2-ONES DERIVATIVES AND ITS USE AS ANTAGONIST OF THE NEURIKININ RECEPTOR
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1390372B1

  公开（公告）日：2008-07-16
• US6599900B2
  申请人：——

  公开号：US6599900B2

  公开（公告）日：2003-07-29
• 1-Oxa-3,9-diaza-spiro[5,5]undecan-2-ones
  申请人：——

  公开号：US20030004163A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The invention relates to compounds of the general formula 1 wherein (R 1 ) n is independently from from each other halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R 2 is hydrogen, lower alkyl, lower halogen-alkyl, —(CH 2 ) m —OH, —(CH 2 ) m —NR 2 , —(CH 2 ) m O-lower alkyl, —(CH 2 ) m —C(O)—NR 2 , or is —(CH 2 ) m -6-membered heteroaryl, optionally substituted by one or more lower alkoxy, —(CH 2 ) m -5 or 6-membered not aromatic heterocyclyl, optionally substituted by hydroxy or lower alkyl; R is hydrogen or lower alkyl and may be the same or different in case of R 2 ; n is 0, 1, or 2; m is 0, 1, 2, 3 or 4; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds have a good affinity to the NK-1 receptor and they are therefore suitable for the treatment of diseases, related to this receptor.

  该发明涉及一般式1的化合物，其中(R1)独立地为卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R2为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基、—(CH2)m—OH、—(CH2)m—NR2、—(CH2)mO-较低的烷基、—(CH2)m—C(O)—NR2，或为—(CH2)m-6-成员杂环芳基，可选择地被一个或多个较低的烷氧基取代，—(CH2)m-5或6-成员非芳香杂环烷基，可选择地被羟基或较低的烷基取代；R为氢或较低的烷基，在R2的情况下可能相同或不同；n为0、1或2；m为0、1、2、3或4；以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物对NK-1受体具有良好的亲和力，因此它们适用于治疗与该受体相关的疾病。
• 1-oxa-3,9-diaza-spiro[5,5]undecan-2-ones
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06599900B2

  公开（公告）日：2003-07-29

  The invention relates to compounds of the general formula wherein (R1)n is independently from from each other halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R2 is hydrogen, lower alkyl, lower halogen-alkyl, —(CH2)m—OH, —(CH2)m—NR2, —(CH2)mO-lower alkyl, —(CH2)m—C(O)—NR2, or is —(CH2)m-6-membered heteroaryl, optionally substituted by one or more lower alkoxy, —(CH2)m-5 or 6-membered not aromatic heterocyclyl, optionally substituted by hydroxy or lower alkyl; R is hydrogen or lower alkyl and may be the same or different in case of R2; n is 0, 1, or 2; m is 0, 1, 2, 3 or 4; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds have a good affinity to the NK-1 receptor and they are therefore suitable for the treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及一般式化合物，其中(R1)n独立地表示卤素、低烷基或低烷氧基；R2表示氢、低烷基、低卤代烷基、—(CH2)m—OH、—(CH2)m—NR2、—(CH2)mO-低烷基、—(CH2)m—C(O)—NR2，或为—(CH2)m-6元杂环芳基，可选择地被一个或多个低烷氧基取代，—(CH2)m-5或6元非芳杂环基，可选择地被羟基或低烷基取代；R表示氢或低烷基，在R2的情况下可能相同或不同；n为0、1或2；m为0、1、2、3或4；以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物对NK-1受体有良好的亲和力，因此适用于治疗与该受体相关的疾病。