Ditert-butyl 4-[4-[3-[4-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-oxobutoxy]-3-oxopropanoyl]oxybutanoylamino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate | 890853-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ditert-butyl 4-[4-[3-[4-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-oxobutoxy]-3-oxopropanoyl]oxybutanoylamino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate
• CAS: 890853-22-2
• 化学式: C₅₅H₉₄N₂O₁₈
• 分子量: 1071.35
• InChiKey: PYZYNVGFZDVDHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl 4-[4-[3-[4-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-oxobutoxy]-3-oxopropanoyl]oxybutanoylamino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate 、 足球烯 生成
  参考文献：
  名称：

  C60和C70的四面体加合物的水溶性，抗氧化活性和细胞色素C结合。

  摘要：

  在过去的十年中，许多不同的研究人员表明，经表面修饰的水溶性富勒烯在体外对活性氧（ROS）表现出强大的抗氧化活性，并在体内保护细胞和组织免受氧化损伤和细胞死亡。然而，开发富勒烯作为真正的候选药物的进展受到三个发展问题的阻碍：1）缺乏可扩展合成的方法；2）无法生产与药物应用兼容的高度纯化的单一物种区域异构体；和3）对于各种表面修饰（例如，阴离子对阳离子对电荷中性极性）对结构-功能关系的理解不足。为了应对这些挑战，我们已经设计并合成了十多种新型水溶性富勒烯，它们可以作为单一异构体进行纯化，我们相信可以以合理的成本进行规模生产。这些化合物的添加方式，亲脂性以及电荷的数量和类型不同，并检查了它们的水溶性，对超氧阴离子的抗氧化活性和细胞色素C的结合。我们的结果表明，树状水溶性富勒烯[60]单加合物表现出最高程度的与三羟甲基磺酸盐衍生的阴离子富勒烯以及总体结构相似的阳离子富勒烯相比，其抗超氧阴离子的体外

  DOI：

  10.1039/b711912g
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(叔丁氧羰基)乙基]-4-氨基戊烷二甲酸二叔丁酯 、 4,4'-[(1,3-二氧代-1,3-丙烷二基)二(氧基)]二丁酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以65%的产率得到Ditert-butyl 4-[4-[3-[4-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-oxobutoxy]-3-oxopropanoyl]oxybutanoylamino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  Electrophoresis of electrostatically assembled fullerene–porphyrin conjugates

  摘要：

  研究了在缓冲水介质中一系列阴离子树状富勒烯衍生物与阳离子卟啉的静电耦合组装的形成，采用了凝胶电泳技术。这些研究的中心兴趣在于分子所携带的电荷量的变化、它们的大小、形状及自聚集性。三价细胞色素c 1和更为刚性的锌卟啉2作为八阳离子物种。合成了两种新的阴离子富勒烯衍生物3和6。在凝胶电泳实验中，富勒烯聚电解质3和4与1和2的静电复合物的形成显而易见。化合物5和6对2表现出类似的行为。电泳实验确认了之前利用其他技术获得的定性结果，并为聚集现象提供了新的见解。

  DOI：

  10.1039/b601257d

文献信息

• Testing Electron Transfer within Molecular Associates Built around Anionic C60 and C70 Dendrofullerenes and a Cationic Zinc Porphyrin
  作者：Ginka H. Sarova、Uwe Hartnagel、Domenico Balbinot、Sevda Sali、Norbert Jux、Andreas Hirsch、Dirk M. Guldi

  DOI：10.1002/chem.200701462

  日期：2008.3.27

  fluorescence quenching experiments that were performed with the molecular ZnP/DF hybrid associates. Excited state quenching processes are, for example, evident in form of a bi-exponential fluorescence decay of ZnP-corresponding to a distribution of associated and non-associated ZnP. Unambiguous evidence for an intracomplex electron transfer quenching, namely, formation of ZnP(.+)/C(60) (.-) and ZnP(.+)/C(70)

  发现单官能团和双官能团的C（60）和C（70）富勒烯衍生物（DF，1-10）在其丙二酸酯加成物中带有一个或两个低聚阴离子树突状末端和一个低聚八吡啶吡啶鎓锌卟啉盐（ZnP） -在缓冲水溶液中组装以产生一系列新的1：1和/或1：2电子转移杂合体。得出了很高的缔合常数（通常在10（8）M（-1）左右），证实了稳定的复合物形成。在电子接受的DF和给电子的ZnP之间起作用的静电和电荷转移相互作用的组合被认为有助于独特的高络合物稳定性。对复合物内激发态相互作用的初步了解来自使用分子ZnP / DF杂化分子进行的稳态和时间分辨的荧光猝灭实验。激发态猝灭过程例如以对应于缔合和非缔合的ZnP分布的ZnP的双指数荧光衰减的形式而明显。及时收集了复杂的电子转移猝灭的明确证据，即ZnP（。+）/ C（60）（.-）和ZnP（。+）/ C（70）（.-）自由基离子对的形成。 -解析的瞬态吸收测量。这些自由基离子对的