di-tert-butyl 4-[2-(tert-butoxycarbonyI)ethyl]-4-nitroheptane dicarboxylate | 857732-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 4-[2-(tert-butoxycarbonyI)ethyl]-4-nitroheptane dicarboxylate
• 英文别名: Ditert-butyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-4-(4-nitrobutanoylamino)heptanedioate
• CAS: 857732-10-6
• 化学式: C₂₆H₄₆N₂O₉
• 分子量: 530.659
• InChiKey: KTCAEGXNIBATCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-[2-(tert-butoxycarbonyI)ethyl]-4-nitroheptane dicarboxylate 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到N,N',N''-tris[tris(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)methyl]-3,3',3''-(1-aminomethanetriyl)tripropanamide
  参考文献：
  名称：

  合成碳水化合物受体中树突侧链的亲和力增强

  摘要：

  树突侧链已被用来修饰基于蒽的合成碳水化合物受体的结合环境。长度、电荷和支化的控制使得侧链羧酸酯基团的定位能够帮助结合底物而不是阻塞空腔。尽管系统具有灵活性，但树枝状聚合物的构象简并性导致了有效的预组织。观察到与水中的葡萄糖铵离子的强结合，K a 值高达7000  M -1。尽管存在溶剂竞争且不存在静电相互作用，但对不带电底物（葡萄糖和N-乙酰氨基葡萄糖）的亲和力也得到增强。

  DOI：

  10.1002/anie.201409124
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(叔丁氧羰基)乙基]-4-氨基戊烷二甲酸二叔丁酯 在 1,1,2,3-四甲基胍 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 di-tert-butyl 4-[2-(tert-butoxycarbonyI)ethyl]-4-nitroheptane dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  针叶树状树突结构的设计，合成和表征。

  摘要：

  通过结合使用1-> 3、1->（2 + 1）和1->（2 + 1 Me）C支化单体的组合，获得了导致更多圆锥形树枝状结构的细长结构设计。通过在干燥的CH 2 Cl 2中使异氰酸酯20和胺26反应来实现针叶树状大分子的合成。将得到的扩展的局灶性金刚烷改性的树突脱保护以产生水溶性产物，其随后与D 2 O中的β-环糊精络合以产生所需的树状产物。金刚烷部分与β-环糊精腔的宿主-客体相互作用通过1 H NMR光谱监测。所有单体，关键中间体和最终产品均通过1H和13C NMR光谱，ESI或MALDI-TOF质谱以及IR光谱进行了全面表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200501482

文献信息

• Convenient Synthesis of 1 → 3 <i>C</i>-Branched Dendrons
  作者：George R. Newkome、Kishore K. Kotta、Charles N. Moorefield

  DOI：10.1021/jo0504518

  日期：2005.6.1

  A facile, efficient synthesis of 1 -> 3 C-branched polyamide dendrons is described. Treatment of acryloyl chloride with 1 -> 3 C-branched amines, e.g., di-tert-butyl 4-[2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl]-4-aminoheptanedioate, gave the corresponding acrylamides in high yields, which upon reaction with nitromethane generated the homologated nitroalkane-polyesters. Finally, nitroalkane alkylation with 2 equiv of the acrylamides, followed by nitro group reduction, afforded the desired amino-polyesters.
• Affinity Enhancement by Dendritic Side Chains in Synthetic Carbohydrate Receptors
  作者：Harry Destecroix、Charles M. Renney、Tiddo J. Mooibroek、Tom S. Carter、Patrick F. N. Stewart、Matthew P. Crump、Anthony P. Davis

  DOI：10.1002/anie.201409124

  日期：2015.2.9

  Dendritic side chains have been used to modify the binding environment in anthracene‐based synthetic carbohydrate receptors. Control of length, charge, and branching enabled the positioning of side‐chain carboxylate groups in such a way that they assisted in binding substrates rather than blocking the cavity. Conformational degeneracy in the dendrimers resulted in effective preorganization despite

  树突侧链已被用来修饰基于蒽的合成碳水化合物受体的结合环境。长度、电荷和支化的控制使得侧链羧酸酯基团的定位能够帮助结合底物而不是阻塞空腔。尽管系统具有灵活性，但树枝状聚合物的构象简并性导致了有效的预组织。观察到与水中的葡萄糖铵离子的强结合，K a 值高达7000  M -1。尽管存在溶剂竞争且不存在静电相互作用，但对不带电底物（葡萄糖和N-乙酰氨基葡萄糖）的亲和力也得到增强。
• Design, Synthesis, and Characterization of Conifer-Shaped Dendritic Architectures
  作者：George R. Newkome、Kishore K. Kotta、Charles N. Moorefield

  DOI：10.1002/chem.200501482

  日期：2006.5.3

  An elongated structural design leading to more conical-shaped dendritic architectures by using a combination of 1-->3, 1-->(2+1), and 1-->(2+1 Me) C-branched monomers is presented. Synthesis of the conifer-shaped macromolecule was achieved by reaction between isocyanate 20 and amine 26 in dry CH2Cl2. A resultant extended focal adamantane-modified dendron was deprotected to generate the water-soluble

  通过结合使用1-> 3、1->（2 + 1）和1->（2 + 1 Me）C支化单体的组合，获得了导致更多圆锥形树枝状结构的细长结构设计。通过在干燥的CH 2 Cl 2中使异氰酸酯20和胺26反应来实现针叶树状大分子的合成。将得到的扩展的局灶性金刚烷改性的树突脱保护以产生水溶性产物，其随后与D 2 O中的β-环糊精络合以产生所需的树状产物。金刚烷部分与β-环糊精腔的宿主-客体相互作用通过1 H NMR光谱监测。所有单体，关键中间体和最终产品均通过1H和13C NMR光谱，ESI或MALDI-TOF质谱以及IR光谱进行了全面表征。