N-(5-碘吡啶-2-基)-4-甲基苯磺酰胺 | 209971-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-碘吡啶-2-基)-4-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: N-(5-iodopyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-Iodo-pyridin-2-YL)-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 209971-43-7
• 化学式: C₁₂H₁₁IN₂O₂S
• 分子量: 374.202
• InChiKey: FSQZWFRWAZIXCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C
• 沸点：
  469.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-碘吡啶-2-基)-4-甲基苯磺酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,2,2-三氟-N-(6-碘-咪唑并[1,2-A]吡啶)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于片段的新型选择性PI3激酶抑制剂的发现

  摘要：

  我们报告了使用片段筛选和基于片段的药物设计来开发PI3γ激酶片段，使其成为领先者。最初的片段命中是通过高浓度生化筛选发现的，然后进行一轮虚拟筛选以鉴定其他配体有效片段。使用结构指导的片段生长和合并策略将这些化合物开发为有效的和配体有效的先导化合物。这导致了一种具有良好代谢稳定性的有效，选择性和细胞可渗透性的PI3γ激酶抑制剂，可用作临床前工具化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.117
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 碘 、 高碘酸 作用下， 以 吡啶 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(5-碘吡啶-2-基)-4-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  [FR] DERIVES DE PHENYLALANINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE DANS LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE

  摘要：

  本发明涉及苯丙氨酸衍生物，这些衍生物是二肽基肽酶-IV酶（'DP-IV抑制剂'）的抑制剂，并且在治疗或预防涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病中具有用处，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及二肽基肽酶-IV酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2004043940A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013105676A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Structure-based design of a new class of highly selective aminoimidazo[1,2-a]pyridine-based inhibitors of cyclin dependent kinases
  作者：Chafiq Hamdouchi、Boyu Zhong、Jose Mendoza、Elizabeth Collins、Carlos Jaramillo、Jose Eugenio De Diego、Daniel Robertson、Charles D. Spencer、Bryan D. Anderson、Scott A. Watkins、Faming Zhang、Harold B. Brooks

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.01.052

  日期：2005.4

  Structure-based design approach was successfully used to guide the evolution of imidazopyridine scaffold yielding new structural class of highly selective inhibitors of cyclin dependent kinases that were able to form a new interaction with an identified residue of the protein, Lys89. Compounds from this series have shown no detectable effect when tested against a representative set of other serine/threonine

  基于结构的设计方法已成功用于指导咪唑并吡啶支架的进化，从而产生了新的结构类细胞周期蛋白依赖性激酶高选择性抑制剂，该抑制剂能够与蛋白质Lys89的残基形成新的相互作用。当针对一组代表性的其他丝氨酸/苏氨酸激酶（例如GSK3beta，CAMKII，PKA，PKC-alpha，beta，ε，γ）进行测试时，来自该系列化合物的化合物未显示出可检测的作用。化合物2i抑制组织培养中HCT 116细胞中的增殖。公开了合成，CDK2与化合物2i配合物的共晶体结构以及SAR的初步研究。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINYL COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINYLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：1ST BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020170206A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt, stereoisomers thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method to treat or prevent cancer diseases and/or proliferative disorders using the compound.

  本公开提供了化合物Formula (I)或其药学上可接受的盐、立体异构体、包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防癌症疾病和/或增生性疾病的方法。
• Phenylalanine derivatives as depeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Colandrea J. Vincent

  公开号：US20050222140A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed to phenylalanine derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及苯丙氨酸衍生物，它们是二肽酶-IV酶（“DP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防二肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽酶-IV酶参与的疾病中的使用。
• Phenylalanine derivatives as dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07157490B2

  公开（公告）日：2007-01-02

  The present invention is directed to phenylalanine derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及苯丙氨酸衍生物，它们是二肽基肽酶IV酶（“DP-IV抑制剂”）的抑制剂，并且在治疗或预防二肽基肽酶IV酶涉及的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶IV酶涉及的这些疾病中使用这些化合物和组合物。