N-<2,6-Bis<(1,3-dithian-2-yl)methyl>phenyl>pyrrol | 89208-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-<2,6-Bis<(1,3-dithian-2-yl)methyl>phenyl>pyrrol
• 英文别名: 1-{2,6-Bis[(1,3-dithian-2-yl)methyl]phenyl}-1H-pyrrole；1-[2,6-bis(1,3-dithian-2-ylmethyl)phenyl]pyrrole
• CAS: 89208-02-6
• 化学式: C₂₀H₂₅NS₄
• 分子量: 407.689
• InChiKey: ZDTVYAVXFJPKTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2,6-Bis<(1,3-dithian-2-yl)methyl>phenyl>pyrrol 在 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到indolizino<6,5,4,3-aij>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Neue杂芳烃：合成和色氨酸Daten von Indolizino [6,5,4,3- aij ] chinolin（«Ullazin»）和einigen Derivaten

  摘要：

  新的杂芳烃：吲哚并[6,5,4,3- aij ]喹啉（'Ullazine'）及其衍生物的合成和光谱性质

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660724
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Pyrrolyl)isophtalsaeure-dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-<2,6-Bis<(1,3-dithian-2-yl)methyl>phenyl>pyrrol
  参考文献：
  名称：

  Neue杂芳烃：合成和色氨酸Daten von Indolizino [6,5,4,3- aij ] chinolin（«Ullazin»）和einigen Derivaten

  摘要：

  新的杂芳烃：吲哚并[6,5,4,3- aij ]喹啉（'Ullazine'）及其衍生物的合成和光谱性质

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660724

文献信息

• BALLI, H.;ZELLER, M., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 7, 2135-2139
  作者：BALLI, H.、ZELLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Neue Heteroarene: Synthese und spektrale Daten von Indolizino[6,5,4,3-<i>aij</i>]chinolin («Ullazin») und einigen Derivaten
  作者：Heinz Balli、Martin Zeller

  DOI：10.1002/hlca.19830660724

  日期：1983.11.2

  New Heteroarenes: Synthesis and Spectroscopic Properties of Indolizino[6,5,4,3-aij]quinoline (‘Ullazine’) and of some Derivatives

  新的杂芳烃：吲哚并[6,5,4,3- aij ]喹啉（'Ullazine'）及其衍生物的合成和光谱性质