di-tert-butyl 4-acryloylamino-4-(2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl)heptanedioate | 857732-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 4-acryloylamino-4-(2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl)heptanedioate
• 英文别名: Di-tert-butyl 4-acryloylamino-4-(2-tert-butoxycarbonylethyl)-heptanedioate；ditert-butyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-4-(prop-2-enoylamino)heptanedioate
• CAS: 857732-09-3
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₇
• 分子量: 469.619
• InChiKey: NDXZZGUJMAJJHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-acryloylamino-4-(2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl)heptanedioate 在 T-1 Raney Ni 1,1,2,3-四甲基胍 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 di-tert-butyl 4-(4-aminobutanamido)-4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  针叶树状树突结构的设计，合成和表征。

  摘要：

  通过结合使用1-> 3、1->（2 + 1）和1->（2 + 1 Me）C支化单体的组合，获得了导致更多圆锥形树枝状结构的细长结构设计。通过在干燥的CH 2 Cl 2中使异氰酸酯20和胺26反应来实现针叶树状大分子的合成。将得到的扩展的局灶性金刚烷改性的树突脱保护以产生水溶性产物，其随后与D 2 O中的β-环糊精络合以产生所需的树状产物。金刚烷部分与β-环糊精腔的宿主-客体相互作用通过1 H NMR光谱监测。所有单体，关键中间体和最终产品均通过1H和13C NMR光谱，ESI或MALDI-TOF质谱以及IR光谱进行了全面表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200501482
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(叔丁氧羰基)乙基]-4-氨基戊烷二甲酸二叔丁酯 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到di-tert-butyl 4-acryloylamino-4-(2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl)heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  针叶树状树突结构的设计，合成和表征。

  摘要：

  通过结合使用1-> 3、1->（2 + 1）和1->（2 + 1 Me）C支化单体的组合，获得了导致更多圆锥形树枝状结构的细长结构设计。通过在干燥的CH 2 Cl 2中使异氰酸酯20和胺26反应来实现针叶树状大分子的合成。将得到的扩展的局灶性金刚烷改性的树突脱保护以产生水溶性产物，其随后与D 2 O中的β-环糊精络合以产生所需的树状产物。金刚烷部分与β-环糊精腔的宿主-客体相互作用通过1 H NMR光谱监测。所有单体，关键中间体和最终产品均通过1H和13C NMR光谱，ESI或MALDI-TOF质谱以及IR光谱进行了全面表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200501482

文献信息

• CONVENIENT SYNTHESIS OF 1 --> 3 C-BRANCHED DENDRONS
  申请人：Newkome George R.

  公开号：US20100041859A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  In accordance with the present invention, there is provided a method of preparing higher generation 1→3 C-branched polyamide dendrons. The combination of commercially available acryloyl chloride with 1→3 C-branched amines, e.g., di-tert-butyl 4-[2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl]-4-aminoheptanedioate, resulted in generally high yields of acryl amides, which upon treatment with other reagents, generated the desired higher generation dendrons. These second and third generation dendrons were fully characterized and compared to the samples prepared from a convergent synthesis.

  根据本发明，提供了一种制备高代数1→3 C-分支聚酰胺树状分子的方法。商业上可获得的丙烯酰氯与1→3 C-分支胺（例如，二叔丁基4-[2-(叔丁氧羰基)乙基]-4-氨基庚二酸酯）的组合通常产生高产率的丙烯酰酰胺，这些丙烯酰酰胺在与其他试剂处理后生成所需的高代数树状分子。这些第二代和第三代树状分子已经得到充分的表征，并与从收敛合成中制备的样品进行了比较。
• Convenient synthesis of 1→3 C-branched dendrons
  申请人：The University of Akron

  公开号：US08138301B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  In accordance with the present invention, there is provided a method of preparing higher generation 1→3 C-branched polyamide dendrons. The combination of commercially available acryloyl chloride with 1→3 C-branched amines, e.g., di-tert-butyl 4-[2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl]-4-aminoheptanedioate, resulted in generally high yields of acryl amides, which upon treatment with other reagents, generated the desired higher generation dendrons. These second and third generation dendrons were fully characterized and compared to the samples prepared from a convergent synthesis.

  根据本发明，提供了一种制备高代1→3 C支化聚酰胺树状分子的方法。商业上可获得的丙烯酰氯与1→3 C支化胺（例如，叔丁基二-[2-(叔丁氧羰基)乙基]-4-氨基庚二酸二叔丁酯）的组合通常产生高产率的丙烯酰酰胺，经过其他试剂的处理后，生成所需的高代树状分子。这些第二和第三代树状分子已经完全表征并与从收敛合成中制备的样品进行了比较。
• Convenient Synthesis of 1 → 3 <i>C</i>-Branched Dendrons
  作者：George R. Newkome、Kishore K. Kotta、Charles N. Moorefield

  DOI：10.1021/jo0504518

  日期：2005.6.1

  A facile, efficient synthesis of 1 -> 3 C-branched polyamide dendrons is described. Treatment of acryloyl chloride with 1 -> 3 C-branched amines, e.g., di-tert-butyl 4-[2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl]-4-aminoheptanedioate, gave the corresponding acrylamides in high yields, which upon reaction with nitromethane generated the homologated nitroalkane-polyesters. Finally, nitroalkane alkylation with 2 equiv of the acrylamides, followed by nitro group reduction, afforded the desired amino-polyesters.
• US8138301B2
  申请人：——

  公开号：US8138301B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• Design, Synthesis, and Characterization of Conifer-Shaped Dendritic Architectures
  作者：George R. Newkome、Kishore K. Kotta、Charles N. Moorefield

  DOI：10.1002/chem.200501482

  日期：2006.5.3

  An elongated structural design leading to more conical-shaped dendritic architectures by using a combination of 1-->3, 1-->(2+1), and 1-->(2+1 Me) C-branched monomers is presented. Synthesis of the conifer-shaped macromolecule was achieved by reaction between isocyanate 20 and amine 26 in dry CH2Cl2. A resultant extended focal adamantane-modified dendron was deprotected to generate the water-soluble

  通过结合使用1-> 3、1->（2 + 1）和1->（2 + 1 Me）C支化单体的组合，获得了导致更多圆锥形树枝状结构的细长结构设计。通过在干燥的CH 2 Cl 2中使异氰酸酯20和胺26反应来实现针叶树状大分子的合成。将得到的扩展的局灶性金刚烷改性的树突脱保护以产生水溶性产物，其随后与D 2 O中的β-环糊精络合以产生所需的树状产物。金刚烷部分与β-环糊精腔的宿主-客体相互作用通过1 H NMR光谱监测。所有单体，关键中间体和最终产品均通过1H和13C NMR光谱，ESI或MALDI-TOF质谱以及IR光谱进行了全面表征。