N-benzyl N-methyl ethanolamine N-oxide | 15831-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl N-methyl ethanolamine N-oxide
• 英文别名: 2-(benzylmethylamino)ethanol N-Oxide；N-benzyl-2-hydroxy-N-methylethanamine oxide
• CAS: 15831-63-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: MJQPYETZBGKFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-羟乙基苄胺 在 cyclohexanone monooxygenase Α-D-吡喃葡萄糖6-磷酸 、 氧气 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到N-benzyl N-methyl ethanolamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  First asymmetric oxidation of tertiary amines by cyclohexanone monooxygenase

  摘要：

  Cyclohexanone monooxygenase catalyzes the asymmetric oxidation of some tertiary amines to amine N-oxides. The structure of the amine markedly influences the enantiomeric excess of products. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01780-3

文献信息

• First asymmetric oxidation of tertiary amines by cyclohexanone monooxygenase
  作者：Gianluca Ottolina、Silvia Bianchi、Barbara Belloni、Giacoma Carrea、Bruno Danieli

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01780-3

  日期：1999.11

  Cyclohexanone monooxygenase catalyzes the asymmetric oxidation of some tertiary amines to amine N-oxides. The structure of the amine markedly influences the enantiomeric excess of products. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.