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5-Nitro-2-((1E,3E)-5-oxo-penta-1,3-dienylamino)-nicotinonitrile | 208454-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Nitro-2-((1E,3E)-5-oxo-penta-1,3-dienylamino)-nicotinonitrile
英文别名
5-Nitro-2-(5-oxopenta-1,3-dienylamino)pyridine-3-carbonitrile;5-nitro-2-(5-oxopenta-1,3-dienylamino)pyridine-3-carbonitrile
5-Nitro-2-((1E,3E)-5-oxo-penta-1,3-dienylamino)-nicotinonitrile化学式
CAS
208454-25-5
化学式
C11H8N4O3
mdl
——
分子量
244.21
InChiKey
ZIIHZHORXNYDSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙二腈5-Nitro-2-((1E,3E)-5-oxo-penta-1,3-dienylamino)-nicotinonitrile 为溶剂, 反应 0.08h, 以74%的产率得到2-[(2E,4E)-5-(3-Cyano-5-nitro-pyridin-2-ylamino)-penta-2,4-dienylidene]-malononitrile
    参考文献:
    名称:
    1-(3-氰基-5-硝基吡啶基-2)-吡啶鎓盐中的ω-取代的2-(多烯氨基)-或经退火的硝基吡啶
    摘要:
    1-(3-氰基-5-硝基吡啶基-2)吡啶盐与不同亲核试剂的相互作用产生2-取代的3-氰基-5-硝基吡啶,包括2-多烯胺衍生物3-Nitro-5(H)-5 -亚氨基二吡啶/ vb1,2-a:3,2-e / vb嘧啶盐酸盐是通过2-氯-3-氰基-5-硝基吡啶与2-氨基吡啶的反应合成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00265-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-(3-氰基-5-硝基吡啶基-2)-吡啶鎓盐中的ω-取代的2-(多烯氨基)-或经退火的硝基吡啶
    摘要:
    1-(3-氰基-5-硝基吡啶基-2)吡啶盐与不同亲核试剂的相互作用产生2-取代的3-氰基-5-硝基吡啶,包括2-多烯胺衍生物3-Nitro-5(H)-5 -亚氨基二吡啶/ vb1,2-a:3,2-e / vb嘧啶盐酸盐是通过2-氯-3-氰基-5-硝基吡啶与2-氨基吡啶的反应合成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00265-8
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文献信息

  • ω-Substituted-2-(polyenamino)- or annelated nitropyridines from 1-(3-cyano-5-nitropyridyl-2)-pyridinium salts
    作者:Mikhail Yu. Yakovlev、Alexander V. Kadushkin、Natalya P. Solov'eva、Olga S. Anisimova、Vladimir G. Granik
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00265-8
    日期:1998.5
    The interaction of 1-(3-cyano-5-nitropyridyl-2)pyridinium salts with different nucleophilic reagents yields 2-substituted 3-cyano-5-nitropyridine, including 2-polyenamino derivatives, 3-Nitro-5(H)-5-iminodipyrido/vb1,2-a:3,2-e/vbpyrimidine hydrochloride is synthesized by the reaction of 2-chloro-3-cyano-5-nitropyridine with 2-aminopyridine.
    1-(3-氰基-5-硝基吡啶基-2)吡啶盐与不同亲核试剂的相互作用产生2-取代的3-氰基-5-硝基吡啶,包括2-多烯胺衍生物3-Nitro-5(H)-5 -亚氨基二吡啶/ vb1,2-a:3,2-e / vb嘧啶盐酸盐是通过2-氯-3-氰基-5-硝基吡啶与2-氨基吡啶的反应合成的。
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