5-Nitro-2-((1E,3E)-5-oxo-penta-1,3-dienylamino)-nicotinonitrile | 208454-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-Nitro-2-((1E,3E)-5-oxo-penta-1,3-dienylamino)-nicotinonitrile
• 英文别名: 5-Nitro-2-(5-oxopenta-1,3-dienylamino)pyridine-3-carbonitrile；5-nitro-2-(5-oxopenta-1,3-dienylamino)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 208454-25-5
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₃
• 分子量: 244.21
• InChiKey: ZIIHZHORXNYDSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二腈 、 5-Nitro-2-((1E,3E)-5-oxo-penta-1,3-dienylamino)-nicotinonitrile 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到2-[(2E,4E)-5-(3-Cyano-5-nitro-pyridin-2-ylamino)-penta-2,4-dienylidene]-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  1-（3-氰基-5-硝基吡啶基-2）-吡啶鎓盐中的ω-取代的2-（多烯氨基）-或经退火的硝基吡啶

  摘要：

  1-（3-氰基-5-硝基吡啶基-2）吡啶盐与不同亲核试剂的相互作用产生2-取代的3-氰基-5-硝基吡啶，包括2-多烯胺衍生物3-Nitro-5（H）-5 -亚氨基二吡啶/ vb1,2-a：3,2-e / vb嘧啶盐酸盐是通过2-氯-3-氰基-5-硝基吡啶与2-氨基吡啶的反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00265-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-3-氰基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-Nitro-2-((1E,3E)-5-oxo-penta-1,3-dienylamino)-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-（3-氰基-5-硝基吡啶基-2）-吡啶鎓盐中的ω-取代的2-（多烯氨基）-或经退火的硝基吡啶

  摘要：

  1-（3-氰基-5-硝基吡啶基-2）吡啶盐与不同亲核试剂的相互作用产生2-取代的3-氰基-5-硝基吡啶，包括2-多烯胺衍生物3-Nitro-5（H）-5 -亚氨基二吡啶/ vb1,2-a：3,2-e / vb嘧啶盐酸盐是通过2-氯-3-氰基-5-硝基吡啶与2-氨基吡啶的反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00265-8