(3S)-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4,5-dimethylhex-5-ene-1,4-diol | 1258500-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S)-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4,5-dimethylhex-5-ene-1,4-diol
• CAS: 1258500-56-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: RRMULHALSLXDAQ-AFYYWNPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4,5-dimethylhex-5-ene-1,4-diol 在 碘苯二乙酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 邻硝基苯磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexafluoropropan-2-ol 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂介导的氧化Prins-Pinacol串联过程：范围，局限性和应用

  摘要：

  已经开发了由高价碘试剂介导的氧化Prins-频哪醇串联过程。著名的串联工艺的这种氧化形式符合“芳香环化合物”的概念，并允许将简单的酚立体选择性地转化为高度复杂的含有多个季碳中心的螺环二烯酮核。本文介绍了此过程的范围和局限性，包括对它的立体选择性的研究。作为此立体选择过程的直接应用，我们描述了一种重要的抗生素药物（-）-platensimycin的正式合成。

  DOI：

  10.1021/jo2019027
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzyl)pentan-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 (3S)-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4,5-dimethylhex-5-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂介导的氧化Prins-Pinacol串联过程：范围，局限性和应用

  摘要：

  已经开发了由高价碘试剂介导的氧化Prins-频哪醇串联过程。著名的串联工艺的这种氧化形式符合“芳香环化合物”的概念，并允许将简单的酚立体选择性地转化为高度复杂的含有多个季碳中心的螺环二烯酮核。本文介绍了此过程的范围和局限性，包括对它的立体选择性的研究。作为此立体选择过程的直接应用，我们描述了一种重要的抗生素药物（-）-platensimycin的正式合成。

  DOI：

  10.1021/jo2019027

文献信息

• An Oxidative Prins-Pinacol Tandem Process and its Application to the synthesis of (−)-Platensimycin
  作者：Marc-André Beaulieu、Cyrille Sabot、Nabil Achache、Kimiaka C. Guérard、Sylvain Canesi

  DOI：10.1002/chem.201001813

  日期：——

  Center stage: An oxidative Prins–pinacol tandem process mediated by a hypervalent iodine reagent has been accomplished. The strategy allows rapid access to highly functionalized spirocyclic cores (see scheme) present in many natural products. A first application to the formal synthesis of (−)‐platensimycin has been achieved.

  中心阶段：已经完成了由高价碘试剂介导的氧化Prins-频哪醇串联过程。该策略允许快速访问许多天然产品中存在的高度官能化的螺环核（请参阅方案）。（-）-平台霉素的形式合成已获得了首次应用。
• Oxidative Prins-Pinacol Tandem Process Mediated by a Hypervalent Iodine Reagent: Scope, Limitations, and Applications
  作者：Marc-André Beaulieu、Kimiaka C. Guérard、Gaëtan Maertens、Cyrille Sabot、Sylvain Canesi

  DOI：10.1021/jo2019027

  日期：2011.11.18

  oxidative version of the famous tandem process fits within the concept of “aromatic ring umpolung” and allows the stereoselective transformation of simple phenols into highly elaborated spirocyclic dienone cores containing several quaternary carbon centers. The scope and the limitations of this process, including the study of its stereoselectivity, are described in this article. As a direct application

  已经开发了由高价碘试剂介导的氧化Prins-频哪醇串联过程。著名的串联工艺的这种氧化形式符合“芳香环化合物”的概念，并允许将简单的酚立体选择性地转化为高度复杂的含有多个季碳中心的螺环二烯酮核。本文介绍了此过程的范围和局限性，包括对它的立体选择性的研究。作为此立体选择过程的直接应用，我们描述了一种重要的抗生素药物（-）-platensimycin的正式合成。