7-((R)-5-formyl-3,3-dimethyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-heptanoic acid ethyl ester | 493036-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-((R)-5-formyl-3,3-dimethyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-heptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-[(5R)-5-formyl-3,3-dimethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl]heptanoate
• CAS: 493036-00-3
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₄
• 分子量: 297.395
• InChiKey: QJLXSSWUEGVQBV-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropylethyl amine 、 7-((R)-5-formyl-3,3-dimethyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-heptanoic acid ethyl ester 、 5-三氟甲基-2-糠酸 、 [2-oxo-2-(5-trifluoromethyl-furan-2-yl)-ethyl]-phosphonic acid dimethyl ester 在 ammonium chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-{(R)-3,3-dimethyl-2-oxo-5-[(E)-3-oxo-3-(5-trifluoromethyl-furan-2-yl)-propenyl]-pyrrolidin-1-yl}-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-11-deoxy prostaglandin analogues

  摘要：

  本发明涉及一般为EP4受体激动剂的化合物，其表示为式I：其中A为—CH2—CH2—，或—CH═CH—；B为不存在、芳基或杂芳基；R1为烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基、芳基烷基或杂芳基，当B为芳基或杂芳基且R3、R4、R5和R6不同时为氢时，或者R1为杂环烷基烷基、芳基或杂芳基，当B为不存在且R3、R4、R5和R6同时为氢时；其他取代基如规范中所定义；或其单体异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有此类化合物的药物组合物、用作治疗剂的方法以及其制备方法。

  公开号：

  US20030120079A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 7-((R)-5-hydroxymethyl-3,3-dimethyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-heptanoic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-((R)-5-formyl-3,3-dimethyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-11-deoxy prostaglandin analogues

  摘要：

  本发明涉及一般为EP4受体激动剂的化合物，其表示为式I：其中A为—CH2—CH2—，或—CH═CH—；B为不存在、芳基或杂芳基；R1为烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基、芳基烷基或杂芳基，当B为芳基或杂芳基且R3、R4、R5和R6不同时为氢时，或者R1为杂环烷基烷基、芳基或杂芳基，当B为不存在且R3、R4、R5和R6同时为氢时；其他取代基如规范中所定义；或其单体异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有此类化合物的药物组合物、用作治疗剂的方法以及其制备方法。

  公开号：

  US20030120079A1

文献信息

• 8-aza-11-deoxy prostaglandin analogues
  申请人：Elworthy Todd Richard

  公开号：US06900336B2

  公开（公告）日：2005-05-31

  This invention relates to compounds which are generally EP 4 receptor agonists and which are represented by Formula I: wherein A is a —CH 2 —CH 2 —, or —CH═CH—; B is absent, an aryl, or heteroaryl group; R 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl or heteroaryl, when B is aryl or heteroaryl and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are not simultaneously hydrogen, or R 1 is heterocyclylalkyl, aryl, or heteroaryl when B is absent and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are simultaneously hydrogen; and the other substituents are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一类化合物，通常是EP4受体激动剂，其由式I表示：其中A是—CH2—CH2—或—CH═CH—；B是缺失的、芳基或杂芳基基团；当B为芳基或杂芳基且R3、R4、R5和R6不同时为氢时，R1是烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基或杂芳基；当B缺失且R3、R4、R5和R6同时为氢时，R1是杂环基烷基、芳基或杂芳基；其他取代基如说明书中定义；或其单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物或药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、它们作为治疗剂的使用方法以及制备它们的方法。
• PROSTAGLANDIN ANALOGUES-AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1409455A1

  公开（公告）日：2004-04-21
• US6900336B2
  申请人：——

  公开号：US6900336B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• [EN] PROSTAGLANDIN ANALOGUES_AS EP4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA PROSTAGLANDINE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR EP4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003008377A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  This invention relates to compounds according to Formula I or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein A, B, R1 to R6 and Z are defined as in claim I. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, the use of these compounds as therapeutic agents, and methods of preparation these compounds.
• 8-Aza-11-deoxy prostaglandin analogues
  申请人：——

  公开号：US20030120079A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  This invention relates to compounds which are generally EP 4 receptor agonists and which are represented by Formula I: 1 wherein A is a —CH 2 —CH 2 —, or —CH═CH—; B is absent, an aryl, or heteroaryl group; R 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, aryl, arylalkyl or heteroaryl, when B is aryl or heteroaryl and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are not simultaneously hydrogen, or R 1 is heterocyclylalkyl, aryl, or heteroaryl when B is absent and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are simultaneously hydrogen; and the other substituents are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一般为EP4受体激动剂的化合物，其表示为式I：其中A为—CH2—CH2—，或—CH═CH—；B为不存在、芳基或杂芳基；R1为烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基、芳基烷基或杂芳基，当B为芳基或杂芳基且R3、R4、R5和R6不同时为氢时，或者R1为杂环烷基烷基、芳基或杂芳基，当B为不存在且R3、R4、R5和R6同时为氢时；其他取代基如规范中所定义；或其单体异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有此类化合物的药物组合物、用作治疗剂的方法以及其制备方法。