4-((2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzoic acid | 890795-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-((2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-benzoic acid；4-[(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 890795-97-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: DYPQFBIOJFWFBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-(4-((methylamino)methyl)benzyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为IL4I1相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2021226003A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  提供了用于与组蛋白去乙酰化酶（HDACs）一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其包括以下式子的化合物：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20060205941A1

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Bressi C. Jerome

  公开号：US20060205941A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with histone deacetylases (HDACs) that comprise a compound of the formulae: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与组蛋白去乙酰化酶（HDACs）一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其包括以下式子的化合物：其中变量如本文所定义。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：EP1824831A2

  公开（公告）日：2007-08-29
• SELECTIVE INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE ISOFORM 6 AND METHODS THEREOF
  申请人：Abeywickrama Chandima

  公开号：US20150197497A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The described invention provides histone deacetylase (HDAC) inhibitor compounds with substituted benzimidazole, benzimidazolone and benzotriazole heterocycles showing selective inhibition of histone deacetylase isoform HDAC6. The described invention further provides methods of making such compounds and methods of inhibiting HDAC, treating HDAC-associated diseases, including cell proliferative disorders, such as cancer, autoimmune or inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.
• US7642275B2
  申请人：——

  公开号：US7642275B2

  公开（公告）日：2010-01-05
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：TAKEDA SAN DIEGO INC

  公开号：WO2006066133A2

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with histone deacetylases (HDACs) that comprise a compound of the formula: wherein the variables are as defined herein.
  [FR] L'invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques, des kits et des méthodes utilisés avec des histone désacétylases (HDACs) comprenant un composé représenté par les formules suivantes, dans lesquelles les variables sont telles que définies dans l'invention.