N-({(3S,4R,6R)-6-[(benzyloxy)methyl]-3-(2,4-difluorophenyl)-4-[(1R)-2-fluoro-1-hydroxyethyl]tetrahydro-2H-pyran-3-yl}carbamothioyl)benzamide | 1621585-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-({(3S,4R,6R)-6-[(benzyloxy)methyl]-3-(2,4-difluorophenyl)-4-[(1R)-2-fluoro-1-hydroxyethyl]tetrahydro-2H-pyran-3-yl}carbamothioyl)benzamide
• 英文别名: N-[[(3S,4R,6R)-3-(2,4-difluorophenyl)-4-[(1R)-2-fluoro-1-hydroxyethyl]-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 1621585-48-5
• 化学式: C₂₉H₂₉F₃N₂O₄S
• 分子量: 558.621
• InChiKey: DOODMBUAZQZEJT-XTIYFVLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({(3S,4R,6R)-6-[(benzyloxy)methyl]-3-(2,4-difluorophenyl)-4-[(1R)-2-fluoro-1-hydroxyethyl]tetrahydro-2H-pyran-3-yl}carbamothioyl)benzamide 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 potassium tert-butylate 、 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.12h， 生成 N-[(4S,4aR,6R,8aS)-8a-(2,4-difluorophenyl)-4-(fluoromethyl)-6-(1,1,3,3-tetramethoxypropan-2-yl)-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds

  摘要：

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药用可接受盐，其中该化合物具有如下式的结构， 变量R1和R2如规范中所定义。还披露了相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20140228356A1

文献信息

• EP2956458B1
  申请人：——

  公开号：EP2956458B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US8865706B2
  申请人：——

  公开号：US8865706B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• US9045499B2
  申请人：——

  公开号：US9045499B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• US9192612B2
  申请人：——

  公开号：US9192612B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRANO [3,4-d][1,3] THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HEXAHYDROPYRANO [3,4-D][1,3] THIAZIN-2-AMINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROARYLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014125394A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, and the variables R1 and R2 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.