2,5-dibromonorbornadiene | 183476-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2,5-dibromonorbornadiene
• 英文别名: 2,5-Dibromobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
• CAS: 183476-21-3
• 化学式: C₇H₆Br₂
• 分子量: 249.933
• InChiKey: JCLNQBOSEWXQPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromonorbornadiene 在 苯乙酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1,6-dibromoquadricyclane
  参考文献：
  名称：

  形成 1,6-脱氢四环烷的实验以及对该分子和相关分子的密度泛函计算

  摘要：

  1,6-二溴四环烷 (6) 通过硼氢化反应、二醇 12 氧化为二酮 14 并使用三溴二氧杂磷 16b 将其转化为 2,6-二溴单降冰片二烯 (20) 然后处理混合物 17/ 18 与 DMSO 中的叔丁醇钾和 20 的光环化反应。 6 与 tBuLi（2 当量）的反应导致形成 1-bromo-6-lithioquadricyclane 7，其 NMR 光谱在高达 0°C 时观察到。7 没有失去 LiBr 得到 4，但可以被 H2O 和氯三甲基硅烷捕获，得到 21e (53%) 和 21f (64%)。6 与 tBuLi（> 4 当量）反应生成 1,6-二锂四环烷 (21c)，其 NMR 谱也可以记录。21c 用 D2O (87%)、氯三甲基硅烷 (92%)、硫酸二甲酯 (55%) 转化为相应的 1,6-二取代四环烷，氯甲酸甲酯 (45%)、一氯化碘 (62%) 和对甲苯磺酰氯 (48%)。−

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199803)1998:3<493::aid-ejoc493>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  双环[2.2.1]庚烷-2,5-二酮 在 2,2,2-tribromo-1,3,2-benzodioxaphosphole 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2,5-dibromonorbornadiene
  参考文献：
  名称：

  形成 1,6-脱氢四环烷的实验以及对该分子和相关分子的密度泛函计算

  摘要：

  1,6-二溴四环烷 (6) 通过硼氢化反应、二醇 12 氧化为二酮 14 并使用三溴二氧杂磷 16b 将其转化为 2,6-二溴单降冰片二烯 (20) 然后处理混合物 17/ 18 与 DMSO 中的叔丁醇钾和 20 的光环化反应。 6 与 tBuLi（2 当量）的反应导致形成 1-bromo-6-lithioquadricyclane 7，其 NMR 光谱在高达 0°C 时观察到。7 没有失去 LiBr 得到 4，但可以被 H2O 和氯三甲基硅烷捕获，得到 21e (53%) 和 21f (64%)。6 与 tBuLi（> 4 当量）反应生成 1,6-二锂四环烷 (21c)，其 NMR 谱也可以记录。21c 用 D2O (87%)、氯三甲基硅烷 (92%)、硫酸二甲酯 (55%) 转化为相应的 1,6-二取代四环烷，氯甲酸甲酯 (45%)、一氯化碘 (62%) 和对甲苯磺酰氯 (48%)。−

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199803)1998:3<493::aid-ejoc493>3.0.co;2-n

文献信息

• High Temperature Bromination. 7.¹ Bromination of Norbornadiene
  作者：Ahmet Tutar、Yavuz Taşkesenligil、Osman Çakmak、Riza Abbasoǧlu、Metin Balci

  DOI：10.1021/jo960225l

  日期：1996.11.15