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2-amino-1-methyl-3-cyanoindole | 130803-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-1-methyl-3-cyanoindole
英文别名
2-Amino-1-methyl-1H-indole-3-carbonitrile;2-amino-1-methylindole-3-carbonitrile
2-amino-1-methyl-3-cyanoindole化学式
CAS
130803-88-2
化学式
C10H9N3
mdl
——
分子量
171.202
InChiKey
VZOMDCKFPDPMIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-1-methyl-3-cyanoindole乙酰乙酸乙酯 生成 4-Amino-2,9-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indole-3-carboxylic acid, ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    9H-pyrido[2,B-8]indole-3-carboxylic acid ester compounds having useful
    摘要:
    化合物式(I)或其药学上可接受的盐:##STR1## 其中:R.sub.1是氢、C.sub.1-6烷基、苯基或苯基C.sub.1-4烷基,其中苯基部分可选择性地被一个或多个C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6烷基硫基、羟基、C.sub.2-7烷酰基、卤、三氟甲基、硝基、氨基(可选择性地被一个或两个C.sub.1-6烷基或C.sub.2-7烷酰基取代)、氰基、氨基甲酰基或羧基取代;R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4独立选择自氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6烷氧羰基、C.sub.1-6烷基硫基、羟基、C.sub.2-7烷酰基、氯、氟、三氟甲基、硝基、氨基(可选择性地被一个或两个C.sub.1-6烷基或C.sub.2-7烷酰基取代)、氰基、氨基甲酰基和羧基、苯基、苯基C.sub.1-4烷基或苯基C.sub.1-4烷氧基,其中任何苯基部分可选择性地被任何这些基团之一取代;R.sub.5和R.sub.6独立选择自氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.3-7环烷基-C.sub.1-4烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.1-7烷酰基、C.sub.1-6烷基磺酰基、二-(C.sub.1-6烷基)氨基C.sub.1-6烷基、3-氧代丁基、3-羟基丁基、苯基、苯基C.sub.1-4烷基、苯甲酰基、苯基C.sub.2-7烷酰基或苯磺酰基,其中任何苯基部分可选择性地被一个或两个卤、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、CF.sub.3、氨基或羧基取代,或R.sub.5和R.sub.6一起是C.sub.2-6聚亚甲基,可选择性地被氧或NR.sub.9中断,其中R.sub.9是氢或C.sub.1-6烷基,可选择性地被羟基取代;R.sub.7是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.3-6环烷基-C.sub.1-4烷基、C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基;和--CO.sub.2R.sub.8是药学上可接受的酯基,其制备方法及其用于治疗或预防焦虑或抑郁症的用途。
    公开号:
    US04952584A1
  • 作为产物:
    描述:
    cyanoacetic N-methyl-N-phenylhydrazide三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以34%的产率得到2-amino-1-methyl-3-cyanoindole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 9H-pyrimido[4,5-b]indoles from 2-amino-3-cyanoindoles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00474241
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文献信息

  • Quinindolinone derivatives, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0372962B1
    公开(公告)日:1994-07-20
  • US4952584A
    申请人:——
    公开号:US4952584A
    公开(公告)日:1990-08-28
  • US5079246A
    申请人:——
    公开号:US5079246A
    公开(公告)日:1992-01-07
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