2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2H)-one | 1429200-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2H)-one
• 英文别名: 2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1,3,4,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-one；2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1,3,4,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-one
• CAS: 1429200-26-9
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃N₂O₃S
• 分子量: 348.346
• InChiKey: AUAFVTGVUFBQRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2H)-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以23%的产率得到7-hydroxy-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}hexahydropyrrolo[1,2-a]-pyrazin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z'、Z"、L2、G2、R1和R2如规范中所定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是用作钙通道阻滞剂。

  公开号：

  WO2013049174A1
• 作为产物：
  描述：

  六氢吡咯并[1,2-A]吡嗪-6-酮盐酸盐 、 3-三氟甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z'、Z"、L2、G2、R1和R2如规范中所定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是用作钙通道阻滞剂。

  公开号：

  WO2013049174A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING BYCYCLIC COMPOUNDS ACTIVE ON CHRONIC PAIN CONDITIONS
  申请人：Ghelardini Carla

  公开号：US20110015200A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention refers to compounds of general formula (I) wherein the R groups are, independently, H, C 1-6 alkyl, aryl, CF 3 ; Y is CH 2 , C═O; X is bond, C═O, SO 2 , or C═N—CN; m is 0, 1; n is 0, 1; A is a heterocycle, or a phenyl group optionally substituted as defined in the specification. The compounds are active on chronic pain conditions of different origin; they can be administered alone or with other drugs. Most of these compounds are new. The invention include a process to prepare said compounds, and pharmaceutical compositions suitable for their administration to a patient.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中R基独立地为H，C1-6烷基，芳基，CF3；Y为CH2，C═O；X为键，C═O，SO2或C═N—CN；m为0，1；n为0，1；A为杂环或苯基，可选地取代如说明书所定义。这些化合物对不同起源的慢性疼痛症状具有活性，它们可以单独或与其他药物一起使用。其中大多数化合物都是新的。该发明包括一种制备上述化合物的方法以及适用于其向患者的管理的制药组合物。
• Nitrogen-containing bicyclic compounds active on chronic pain conditions
  申请人：Neurotune AG

  公开号：EP2098526B1

  公开（公告）日：2014-01-15
• US8334286B2
  申请人：——

  公开号：US8334286B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013049174A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z', Z", L2, G2, R1, and R2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z'、Z"、L2、G2、R1和R2如规范中所定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是用作钙通道阻滞剂。