N-(6-氯吡嗪-3-基)-N,N-二甲基盐酸乙脒 | 68675-27-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 亚氨、脒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-(6-氯吡嗪-3-基)-N,N-二甲基盐酸乙脒
• 英文名称: N’-(6-chloropyridazin-3-yl)-N,N-dimethyl-acetamidine
• 英文别名: N,N-Dimethyk-N'-(6-chloropyridazin-3-yl)-acetamidine；N'-(6-chloropyridazin-3-yl)-N,N-dimethylacetamidine；N,N-dimethyl-N'-(6-chloropyridazin-3-yl)acetamidine；N'-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-N,N-dimethyl-acetamidine；N'-(6-chloropyridazin-3-yl)-N,N-dimethylethanimidamide
• CAS: 68675-27-4
• 化学式: C₈H₁₁ClN₄
• 分子量: 198.655
• InChiKey: NHXNBGBJOOYSEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-66 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  345.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-氯吡嗪-3-基)-N,N-二甲基盐酸乙脒 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 6-氯-2-甲基-s-噻唑并[1,5-b]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）中的化合物，其中A、X、Y、R1和R2如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造如式（I）中的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2016184832A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(6-氯吡嗪-3-基)-N,N-二甲基盐酸乙脒
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）中的化合物，其中A、X、Y、R1和R2如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造如式（I）中的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2016184832A1

文献信息

• AMINO PYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Burkholder Timothy Paul

  公开号：US20100152181A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention provides amino pyrazole compounds useful in the treatment of chronic myeloproliferative disorders and various cancers, e.g., glioblastoma, breast cancer, multiple myeloma, prostate cancer, and leukemias.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，可用于治疗慢性骨髓增生性疾病和各种癌症，例如胶质母细胞瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤、前列腺癌和白血病。
• [EN] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-AMINE DERIVATIVES AS KINASE JAK-2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-AMINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE JAK2
  申请人：CELON PHARMA SA

  公开号：WO2014020531A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  A compound represented by the general formula (I) wherein R1represents H or C1-C4 alkyl; R2 represents phenyl substituted with one or two substituents selected from the group consisting of halogen atom and OC1-C4 alkyl;R3 represents phenyl or 5 to 10-membered monocyclic or bicyclic heteroaryl having from 1 to 4 ring heteroatoms selected from the group consisting of N, S, and O, which can be unsubstituted or substituted with a substituent selected from halogen atom, C1-C4-alkyl, and -C(O)O-C1-C4 -alkyl; and X represents –CH2-group or carbonyl-C(O)-group;and their acid addition salts;with the exclusion of 3-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(morpholinomethyl)-imidazo[1,2-b]pyridazine-6-amine and its salts. The compounds are JAK2 inhibitors and are useful as medicaments, especially for treating proliferative disorders and cancer diseases

  通用式（I）所代表的化合物，其中R1代表H或C1-C4烷基；R2代表苯基，其上取代基可为卤原子和OC1-C4烷基中选择的一个或两个取代基；R3代表苯基或含有1至4个来自N、S和O的环异原子的5至10元杂环或双环杂环，可以未取代或取代为卤原子、C1-C4-烷基和-C（O）O-C1-C4-烷基中选择的取代基；X代表-CH2-基团或羰基-C（O）-基团；以及它们的酸盐；不包括3-（4-氯-2-氟苄基）-2-甲基-N-（5-甲基-1H-吡唑-3-基）-8-（吗啉甲基）-咪唑并[1,2-b]吡啶并[1,2-b]吡啶-6-胺及其盐。这些化合物是JAK2抑制剂，可用作药物，特别用于治疗增殖性疾病和癌症。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016184832A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A, X, Y, R1 and R2 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了如下式（I）中的化合物，其中A、X、Y、R1和R2如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造如式（I）中的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE À TITRE DE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086501A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of substituted imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代的咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其化学式为(I)，是人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• Pyrimidine derivatives for inhibition of cell proliferation
  申请人：——

  公开号：US20040097506A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Compounds of the formula (I): wherein Ring A, R 1 , R 3 , R 4 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-quest-blooded animal, such as man. 1

  公式（I）的化合物：其中环A，R1，R3，R4，p，q和n的定义如内部所述，并描述了其药物可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为药物在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。1