4-[butyl(methyl)amino]benzyl alcohol | 131719-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[butyl(methyl)amino]benzyl alcohol
• 英文别名: (4-(Butyl(methyl)amino)phenyl)methanol；[4-[butyl(methyl)amino]phenyl]methanol
• CAS: 131719-58-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: HSRLQYPBFUAKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[butyl(methyl)amino]benzyl alcohol 在 甲酸 、 C₁₉H₂₇ClIrN₃O⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以94%的产率得到N-butyl-N,4-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  铱催化的醇高效高效定点脱氧

  摘要：

  在4-（N-取代的氨基）芳基指导基团的辅助下，已经实现了伯，仲和叔醇的铱催化的，高效的，位点选择性的脱氧。只有与导向基团相邻的羟基可以被脱氧。脱氧在水中进行，甲酸作为促进剂和氢化物供体。获得了出色的产量和功能公差，以及高效率（S / C高达1 000 000，TOF高达44.5万h –1）。动力学同位素效应研究表明，氢化物的形成是决定速率的步骤，脱氧遵循S N1型途径。已经证明脱氧方案可用于天然存在的酮和类固醇的结构修饰。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02495
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氨基)苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[butyl(methyl)amino]benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Bellucci; Gualtieri; Scapecchi, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 12, p. 1167 - 1191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANILINE COMPOUND
  申请人：Iwamura Ryo

  公开号：US20120184747A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  This is to provide a novel aniline compound represented by the following formula (I) having an excellent broncho dilatory action based on potent EP2 agonistic action. A compound represented by the formula (I): or a salt thereof.

  这是提供一种新的苯胺化合物，其化学式如下（I），基于强效EP2激动作用具有出色的支气管扩张作用。 化合物的化学式（I）： 或其盐。
• ANILINE COMPOUNDS
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2476668A1

  公开（公告）日：2012-07-18

  This is to provide a novel aniline compound represented by the following formula (I) having an excellent bronchodilatory action based on potent EP2 agonistic action. A compound represented by the formula (I): or a salt thereof.

  其目的是提供一种由下式（I）代表的新型苯胺化合物，该化合物具有基于强效 EP2 激动作用的优异支气管扩张作用。 由式（I）代表的化合物： 或其盐。