N-(9-乙基嘌呤-6-基)乙酰胺 | 79644-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: N-(9-乙基嘌呤-6-基)乙酰胺
• 英文名称: N⁶-acetyl-9-ethyladenine
• 英文别名: N-(9-Ethyl-9H-purin-6-yl)acetamide；N-(9-ethylpurin-6-yl)acetamide
• CAS: 79644-91-0
• 化学式: C₉H₁₁N₅O
• 分子量: 205.219
• InChiKey: IFNRWVWGORSDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-乙基嘌呤-6-基)乙酰胺 在 ammonium hydroxide 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 9-ethyl-2-nitroadenine
  参考文献：
  名称：

  通过 2?-脱氧腺苷与硝酸铜 (II)/乙酸酐反应形成 2?-脱氧-2-硝基腺苷

  摘要：

  摘要 研究了 9-取代的 [乙基，(Ac)2-2'-脱氧核糖基，(Ac)3-核糖基]N 6-乙酰腺嘌呤衍生物与 Cu(NO3)2·3H2O/Ac2O 的硝化反应。尽管产率低，但硝化作用在 2 位进行。去除乙酰基得到 2'-脱氧-2-硝基腺苷衍生物。

  DOI：

  10.1081/ncn-120014815
• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(9-乙基嘌呤-6-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  胶束中的分子识别：氢键和疏水性在 SDS 胶束中腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基配对中的作用

  摘要：

  本文描述了一类新的分子受体 2，它们通过氢键（碱基配对）在水溶液中结合腺嘌呤衍生物 3。受体是嵌入胶束的胸腺嘧啶基团的超分子组装体，当（胸腺嘧啶烷基）铵盐 1 [Thy-(CH 2 ) n -N + Me 3 ] 与十二烷基硫酸钠 (SDS) 水溶液混合时，胶束会自组装。NMR 滴定研究和 Job 的方法表明，结合以 1:1 的腺嘌呤-胸腺嘧啶化学计量发生，其方式与胶束内的碱基配对一致。在没有 SDS 的情况下，碱基堆积优先于碱基配对

  DOI：

  10.1021/ja00070a007

文献信息

• Maki, Yoshifumi; Kameyama, Keiji; Suzuki, Mikio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3601 - 3654
  作者：Maki, Yoshifumi、Kameyama, Keiji、Suzuki, Mikio、Sako, Magoichi、Hirota, Kosaku

  DOI：——

  日期：——
• FORMATION OF 2?-DEOXY-2-NITROADENOSINES BY REACTION OF 2?-DEOXYADENOSINES WITH COPPER(II) NITRATE/ACETIC ANHYDRIDE
  作者：Toyo Kaiya、Haruko Tanaka、Kohfuku Kohda

  DOI：10.1081/ncn-120014815

  日期：——

  ABSTRACT Nitration of 9-substituted [ethyl, (Ac)2-2′-deoxyribosyl, (Ac)3-ribosyl] N 6-acetyladenine derivatives with Cu(NO3)2·3H2O/Ac2O was examined. Nitration proceeded at the 2-position, although the yield was low. Removal of the acetyl groups gave 2′-deoxy-2-nitroadenosine derivatives.

  摘要 研究了 9-取代的 [乙基，(Ac)2-2'-脱氧核糖基，(Ac)3-核糖基]N 6-乙酰腺嘌呤衍生物与 Cu(NO3)2·3H2O/Ac2O 的硝化反应。尽管产率低，但硝化作用在 2 位进行。去除乙酰基得到 2'-脱氧-2-硝基腺苷衍生物。
• Molecular recognition in micelles: the roles of hydrogen bonding and hydrophobicity in adenine-thymine base-pairing in SDS micelles
  作者：James S. Nowick、Jenny S. Chen、Glenn Noronha

  DOI：10.1021/ja00070a007

  日期：1993.8

  paper describes a new class of molecular receptors 2 that bind adenine derivatives 3 in aqueous solution by means of hydrogen bonding (base-pairing). The receptors are supramolecular assemblies of thymine groups embedin micelles, which self-assemble when (thyminylalkyl)ammonium salts 1 [Thy-(CH 2 ) n -N + Me 3 ] are mixed with aqueous sodium dodecyl sulfate (SDS) solutions. NMR titration studies and Job's

  本文描述了一类新的分子受体 2，它们通过氢键（碱基配对）在水溶液中结合腺嘌呤衍生物 3。受体是嵌入胶束的胸腺嘧啶基团的超分子组装体，当（胸腺嘧啶烷基）铵盐 1 [Thy-(CH 2 ) n -N + Me 3 ] 与十二烷基硫酸钠 (SDS) 水溶液混合时，胶束会自组装。NMR 滴定研究和 Job 的方法表明，结合以 1:1 的腺嘌呤-胸腺嘧啶化学计量发生，其方式与胶束内的碱基配对一致。在没有 SDS 的情况下，碱基堆积优先于碱基配对