1-(3H-benzimidazol-5-yl)-5-[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)phenyl]imidazolidin-2-one | 1276025-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(3H-benzimidazol-5-yl)-5-[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)phenyl]imidazolidin-2-one
• CAS: 1276025-02-5
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₃
• 分子量: 418.495
• InChiKey: DSXSWQJTOIMTMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3H-benzimidazol-5-yl)-5-[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)phenyl]imidazolidin-2-one 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-5-(4-(4-oxocyclohexyl)phenyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。

  公开号：

  US20110092501A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)苯甲腈 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 43.67h， 生成 1-(3H-benzimidazol-5-yl)-5-[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)phenyl]imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。

  公开号：

  US20110092501A1

文献信息

• HETEROCYLCIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2475428B1

  公开（公告）日：2015-07-01
• US8486940B2
  申请人：——

  公开号：US8486940B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• US9173885B2
  申请人：——

  公开号：US9173885B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• US9650362B2
  申请人：——

  公开号：US9650362B2

  公开（公告）日：2017-05-16