1-benzyl-4-(2-methoxy-ethyl)-piperazine | 100861-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(2-methoxy-ethyl)-piperazine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(2-methoxy-aethyl)-piperazin；1-Benzyl-4-(2-methoxyethyl)piperazine
• CAS: 100861-64-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: MQMHOYXDJHIYGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(2-methoxy-ethyl)-piperazine 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(2-甲氧基乙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Cymerman-Craig et al., Australian Journal of Chemistry, 1956, vol. 9, p. 397,402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 乙醇 、 对甲苯磺酸2-甲氧基乙酯 作用下， 生成 1-benzyl-4-(2-methoxy-ethyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Cymerman-Craig et al., Australian Journal of Chemistry, 1956, vol. 9, p. 397,402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DESIGN, SYNTHESIS AND EVALUATION OF PROCASPASE ACTIVATING COMPOUNDS AS PERSONALIZED ANTI-CANCER DRUGS<br/>[FR] CONCEPTION, SYNTHÈSE ET ÉVALUATION DE COMPOSÉS ACTIVATEURS DE PROCASPASE EN TANT QUE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX PERSONNALISÉS
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2010091382A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compositions and methods are disclosed in embodiments relating to induction of cell death such as in cancer cells. Compounds and related methods for synthesis and use thereof, including the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed that have lower neurotoxicity effects than other compounds.

  本发明公开了涉及诱导细胞死亡（例如癌细胞）的组合物和方法。公开了用于合成和使用这些化合物的相关方法，包括在癌症治疗中使用化合物以及在细胞中选择性诱导凋亡。公开了具有比其他化合物更低神经毒性效应的化合物。
• Rhodanine Derivatives, a Process for the Preparation Thereof and Pharmaceutical Composition Containing the Same
  申请人：Ryu Seong Eon

  公开号：US20090042872A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Disclosed herein are rhodanine derivatives, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The rhodanine derivatives have inhibitory activity against protein phosphatases (PPase) such as PTP1B, Prl-3, LAR, CD45, Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PP1 and VHR, and can be applied for the prevention and treatment of PPase-caused diseases, including autoimmune diseases, diabetes, impaired glucose intolerance, insulin resistance, obesity, cancers, etc. when the inhibitory activity thereof is modulated.

  本文披露了罗丹宁衍生物、其制备方法以及含有相同物质的药物组合物。这些罗丹宁衍生物具有对蛋白磷酸酶（PPase）如PTP1B、Prl-3、LAR、CD45、Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、Yop、PP1和VHR的抑制活性，并可用于预防和治疗PPase引起的疾病，包括自身免疫疾病、糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、癌症等，当其抑制活性被调节时。
• US8148541B2
  申请人：——

  公开号：US8148541B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• Cymerman-Craig et al., Australian Journal of Chemistry, 1956, vol. 9, p. 397,402
  作者：Cymerman-Craig et al.

  DOI：——

  日期：——