4-chloro-N-(4-fluorobenzyl)picolinamide | 851441-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(4-fluorobenzyl)picolinamide
• 英文别名: N-(4-fluorobenzyl)-4-chloro-2-pyridinecarboxamide；4-chloro-pyridine-2-carboxylic acid 4-fluoro-benzylamide；4-chloro-N-[(4-fluorophenyl)methyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 851441-84-4
• 化学式: C₁₃H₁₀ClFN₂O
• mdl: MFCD08851897
• 分子量: 264.687
• InChiKey: ANUVJMMQMBEAON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(4-fluorobenzyl)picolinamide 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 Davis's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 4-chloro-3-hydroxy-pyridine-2-carboxylic acid 4-fluoro-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE CARBOXAMIDE AND METHODS FOR INHIBITING HIV INTEGRASE
  [FR] CARBOXAMIDE DE PYRIDINE ET METHODES PERMETTANT D'INHIBER L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R4、R10、R11和Q如本文所定义，并且它们的药用盐，在预防或治疗HIV感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2005042524A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-chloro-N-(4-fluorobenzyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  发现新的基于吡啶啉酰胺的衍生物作为新型VEGFR-2激酶抑制剂：合成，体外生物学评估和分子对接†

  摘要：

  血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）在肿瘤血管生成中起着至关重要的作用，而对VEGFR-2信号通路的抑制已成为癌症治疗的诱人靶标。在我们的努力中，设计并合成了一系列新的基于吡啶啉酰胺的衍生物，它们是有效且有效的VEGFR-2抑制剂。在体外评估所有新制备的化合物对A549和HepG2细胞系的抗增殖活性。在新化合物中，8j和8l对A549和HepG2细胞系均表现出更好的活性。进行分子对接以研究与VEGFR-2（PDB代码：4ASD）的结合能力和结合方式。

  DOI：

  10.1039/c8md00057c

文献信息

• Pyridine carboxamide and methods for inhibiting HIV integrase
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20050176767A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 10 , R 11 , and Q are as defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in the prevention or treatment of HIV infections.

  式I的化合物：其中R1、R2、R4、R10、R11和Q的定义如本文所述，以及它们的药物可接受的盐，在预防或治疗HIV感染方面是有用的。