2,2,2-Trifluoro-N-(3-methoxy-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-acetamide | 183663-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-(3-methoxy-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(3-methoxy-2,5-dioxo-1H-1-benzazepin-7-yl)acetamide
• CAS: 183663-69-6
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O₄
• 分子量: 314.221
• InChiKey: BNUQJQFGXDJWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-(3-methoxy-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-acetamide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到2,2,2-Trifluoro-N-(3-hydroxy-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-1H-1-苯并ze庚因-2,5-二酮的类似物：N-甲基-D-天冬氨酸受体甘氨酸位点的结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列3-羟基-1H-1-苯并enza庚因-2,5-二酮（HBAD）的芳香族和氮杂环戊烷环修饰的类似物，并在NMDA受体甘氨酸位点对其进行了评估。芳香环修饰的HBAD通常是通过与取代的2-甲氧基萘-1,4-二酮进行Schmidt反应，然后进行去甲基化来制备的。苯并ze庚因3-甲基醚的亲电芳族取代得到7-取代的类似物。多取代的2-甲氧基萘-1，4-二酮的制备通过Diels-Alder方法进行，利用取代的丁二烯与2-甲氧基苯醌进行随后的芳构化。还研究了结构修饰，例如消除芳环，除去3-羟基和羟基从C-3到C-4的转移。使用[3H] MK801结合试验对NMDA拮抗作用进行了初步评估。通过[3H] -5,7-二氯尿嘧啶酸（DCKA）甘氨酸位点结合测定法进一步评估了表现出通过抑制[3H] MK801结合而显示出NMDA拮抗剂活性的HBAD。使用非洲爪蟾卵母细胞和培养的大鼠皮质神经元的电生理测定

  DOI：

  10.1021/jm960479z
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dihydro-2,5-dioxo-3-methoxy-1H-benz[b]azepine 在 palladium on activated charcoal 喹啉 、 硫酸 、 氢气 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、34.48 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-(3-methoxy-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-1H-1-苯并ze庚因-2,5-二酮的类似物：N-甲基-D-天冬氨酸受体甘氨酸位点的结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列3-羟基-1H-1-苯并enza庚因-2,5-二酮（HBAD）的芳香族和氮杂环戊烷环修饰的类似物，并在NMDA受体甘氨酸位点对其进行了评估。芳香环修饰的HBAD通常是通过与取代的2-甲氧基萘-1,4-二酮进行Schmidt反应，然后进行去甲基化来制备的。苯并ze庚因3-甲基醚的亲电芳族取代得到7-取代的类似物。多取代的2-甲氧基萘-1，4-二酮的制备通过Diels-Alder方法进行，利用取代的丁二烯与2-甲氧基苯醌进行随后的芳构化。还研究了结构修饰，例如消除芳环，除去3-羟基和羟基从C-3到C-4的转移。使用[3H] MK801结合试验对NMDA拮抗作用进行了初步评估。通过[3H] -5,7-二氯尿嘧啶酸（DCKA）甘氨酸位点结合测定法进一步评估了表现出通过抑制[3H] MK801结合而显示出NMDA拮抗剂活性的HBAD。使用非洲爪蟾卵母细胞和培养的大鼠皮质神经元的电生理测定

  DOI：

  10.1021/jm960479z

文献信息

• Analogs of 3-Hydroxy-1<i>H-</i>1-benzazepine-2,5-dione:  Structure−Activity Relationship at <i>N</i>-Methyl-<scp>d</scp>-aspartate Receptor Glycine Sites
  作者：Anthony P. Guzikowski、Sui Xiong Cai、Stephen A. Espitia、Jon E. Hawkinson、James E. Huettner、Daniel F. Nogales、Minhtam Tran、Richard M. Woodward、Eckard Weber、John F. W. Keana

  DOI：10.1021/jm960479z

  日期：1996.1.1

  8-bromo (7) analogs being the most active. For HBAD 6, the IC50 in [3H]-DCKA binding assays was 0.013 microM and the Kb values for antagonism of NMDA receptors in oocytes (NR1a/2C) and cortical neurons were 0.026 and 0.048 microM, respectively. HBADs also antagonized AMPA-preferring non-NMDA receptors expressed in oocytes but at a lower potency than corresponding inhibition of NMDA receptors. HBADs demonstrating

  合成了一系列3-羟基-1H-1-苯并enza庚因-2,5-二酮（HBAD）的芳香族和氮杂环戊烷环修饰的类似物，并在NMDA受体甘氨酸位点对其进行了评估。芳香环修饰的HBAD通常是通过与取代的2-甲氧基萘-1,4-二酮进行Schmidt反应，然后进行去甲基化来制备的。苯并ze庚因3-甲基醚的亲电芳族取代得到7-取代的类似物。多取代的2-甲氧基萘-1，4-二酮的制备通过Diels-Alder方法进行，利用取代的丁二烯与2-甲氧基苯醌进行随后的芳构化。还研究了结构修饰，例如消除芳环，除去3-羟基和羟基从C-3到C-4的转移。使用[3H] MK801结合试验对NMDA拮抗作用进行了初步评估。通过[3H] -5,7-二氯尿嘧啶酸（DCKA）甘氨酸位点结合测定法进一步评估了表现出通过抑制[3H] MK801结合而显示出NMDA拮抗剂活性的HBAD。使用非洲爪蟾卵母细胞和培养的大鼠皮质神经元的电生理测定