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2,2,2-Trifluoro-N-(3-methoxy-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-acetamide
2,2,2-Trifluoro-N-(3-methoxy-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-acetamide | 183663-69-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-Trifluoro-N-(3-methoxy-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-acetamide
英文别名
2,2,2-trifluoro-N-(3-methoxy-2,5-dioxo-1H-1-benzazepin-7-yl)acetamide
CAS
183663-69-6
化学式
C
13
H
9
F
3
N
2
O
4
mdl
——
分子量
314.221
InChiKey
BNUQJQFGXDJWDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
84.5
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-amino-3-methoxy-1H-1-benzazepine-2,5-dione
156724-10-6
C
11
H
10
N
2
O
3
218.212
——
3-methoxy-7-nitro-1H-benzazepine-2,5-dione
156724-08-2
C
11
H
8
N
2
O
5
248.195
——
2,5-Dihydro-2,5-dioxo-3-methoxy-1H-benz[b]azepine
52280-65-6
C
11
H
9
NO
3
203.197
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,2-Trifluoro-N-(3-methoxy-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-acetamide
在
硫酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.08h, 以74%的产率得到2,2,2-Trifluoro-N-(3-hydroxy-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-acetamide
参考文献:
名称:
3-羟基-1H-1-苯并ze庚因-2,5-二酮的类似物:N-甲基-D-天冬氨酸受体甘氨酸位点的结构-活性关系。
摘要:
合成了一系列3-羟基-1H-1-苯并enza庚因-2,5-二酮(HBAD)的芳香族和氮杂环戊烷环修饰的类似物,并在NMDA受体甘氨酸位点对其进行了评估。芳香环修饰的HBAD通常是通过与取代的2-甲氧基萘-1,4-二酮进行Schmidt反应,然后进行去甲基化来制备的。苯并ze庚因3-甲基醚的亲电芳族取代得到7-取代的类似物。多取代的2-甲氧基萘-1,4-二酮的制备通过Diels-Alder方法进行,利用取代的丁二烯与2-甲氧基苯醌进行随后的芳构化。还研究了结构修饰,例如消除芳环,除去3-羟基和羟基从C-3到C-4的转移。使用[3H] MK801结合试验对NMDA拮抗作用进行了初步评估。通过[3H] -5,7-二氯尿嘧啶酸(DCKA)甘氨酸位点结合测定法进一步评估了表现出通过抑制[3H] MK801结合而显示出NMDA拮抗剂活性的HBAD。使用非洲爪蟾卵母细胞和培养的大鼠皮质神经元的电生理测定
DOI:
10.1021/jm960479z
作为产物:
描述:
2,5-Dihydro-2,5-dioxo-3-methoxy-1H-benz[b]azepine
在 palladium on activated charcoal
喹啉
、
硫酸
、
氢气
、
potassium nitrate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 25.0 ℃ 、34.48 kPa 条件下, 反应 5.5h, 生成
2,2,2-Trifluoro-N-(3-methoxy-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-7-yl)-acetamide
参考文献:
名称:
3-羟基-1H-1-苯并ze庚因-2,5-二酮的类似物:N-甲基-D-天冬氨酸受体甘氨酸位点的结构-活性关系。
摘要:
合成了一系列3-羟基-1H-1-苯并enza庚因-2,5-二酮(HBAD)的芳香族和氮杂环戊烷环修饰的类似物,并在NMDA受体甘氨酸位点对其进行了评估。芳香环修饰的HBAD通常是通过与取代的2-甲氧基萘-1,4-二酮进行Schmidt反应,然后进行去甲基化来制备的。苯并ze庚因3-甲基醚的亲电芳族取代得到7-取代的类似物。多取代的2-甲氧基萘-1,4-二酮的制备通过Diels-Alder方法进行,利用取代的丁二烯与2-甲氧基苯醌进行随后的芳构化。还研究了结构修饰,例如消除芳环,除去3-羟基和羟基从C-3到C-4的转移。使用[3H] MK801结合试验对NMDA拮抗作用进行了初步评估。通过[3H] -5,7-二氯尿嘧啶酸(DCKA)甘氨酸位点结合测定法进一步评估了表现出通过抑制[3H] MK801结合而显示出NMDA拮抗剂活性的HBAD。使用非洲爪蟾卵母细胞和培养的大鼠皮质神经元的电生理测定
DOI:
10.1021/jm960479z
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