1-((3S,4R)-3,4-Diazido-pyrrolidin-1-yl)-ethanone | 380357-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-((3S,4R)-3,4-Diazido-pyrrolidin-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[(3R,4S)-3,4-diazidopyrrolidin-1-yl]ethanone
• CAS: 380357-36-8
• 化学式: C₆H₉N₇O
• 分子量: 195.184
• InChiKey: GLALFYDUOUWMJH-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3S,4R)-3,4-Diazido-pyrrolidin-1-yl)-ethanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1-[(3R,4S)-3,4-二氨基-1-吡咯烷基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  顺式3,4-二氨基吡咯烷及相关多胺的配位化学

  摘要：

  cis-3,4-Diaminopyrrolidine (cis-dap), trans-3,4-diaminopyrrolidine (trans-dap), cis-1,2-cyclopentanediamine (cis-cptn), and trans-1,2-cyclopentanediamine (trans-dap) cptn) 已制备成多克数量。这些配体和 3-氨基吡咯烷 (ampy) 与 NiII、CuII、ZnII 和 CdII 的络合已通过电位滴定和分光光度滴定在溶液中进行了研究。三胺 cis-dap 和 trans-dap 的复合物显示出形成质子化物质的明显趋势，例如 [MII(HL)]3+、[MII(HL)2]4+ 和 [MII(HL)L]3 +，表明配体 L 的双齿配位模式。相应 CuII 配合物的 UV/Vis 光谱进一步证实了与反式 CuN4 几何结构的双齿配位。bis

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2525::aid-ejic2525>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 氧化-4-甲基吗啉一水合物 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-((3S,4R)-3,4-Diazido-pyrrolidin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  顺式3,4-二氨基吡咯烷及相关多胺的配位化学

  摘要：

  cis-3,4-Diaminopyrrolidine (cis-dap), trans-3,4-diaminopyrrolidine (trans-dap), cis-1,2-cyclopentanediamine (cis-cptn), and trans-1,2-cyclopentanediamine (trans-dap) cptn) 已制备成多克数量。这些配体和 3-氨基吡咯烷 (ampy) 与 NiII、CuII、ZnII 和 CdII 的络合已通过电位滴定和分光光度滴定在溶液中进行了研究。三胺 cis-dap 和 trans-dap 的复合物显示出形成质子化物质的明显趋势，例如 [MII(HL)]3+、[MII(HL)2]4+ 和 [MII(HL)L]3 +，表明配体 L 的双齿配位模式。相应 CuII 配合物的 UV/Vis 光谱进一步证实了与反式 CuN4 几何结构的双齿配位。bis

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2525::aid-ejic2525>3.0.co;2-z

文献信息

• The Coordination Chemistry ofcis-3,4-Diaminopyrrolidine and Related Polyamines
  作者：Dirk Kuppert、Jürgen Sander、Christian Roth、Michael Wörle、Thomas Weyhermüller、Guido J. Reiss、Uwe Schilde、Iris Müller、Kaspar Hegetschweiler

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2525::aid-ejic2525>3.0.co;2-z

  日期：2001.9

  The overall stabilities of the bis complexes [ML2]2+ decrease in the order cis-cptn > cis-dap > trans-cptn > ampy > trans-dap. The considerably lower stabilities of the ampy complexes as compared to the corresponding cis-dap complexes indicate metal binding to the two primary amino groups of the latter ligand. This was supported by molecular mechanics calculations (CuII and CoIII complexes) and confirmed

  cis-3,4-Diaminopyrrolidine (cis-dap), trans-3,4-diaminopyrrolidine (trans-dap), cis-1,2-cyclopentanediamine (cis-cptn), and trans-1,2-cyclopentanediamine (trans-dap) cptn) 已制备成多克数量。这些配体和 3-氨基吡咯烷 (ampy) 与 NiII、CuII、ZnII 和 CdII 的络合已通过电位滴定和分光光度滴定在溶液中进行了研究。三胺 cis-dap 和 trans-dap 的复合物显示出形成质子化物质的明显趋势，例如 [MII(HL)]3+、[MII(HL)2]4+ 和 [MII(HL)L]3 +，表明配体 L 的双齿配位模式。相应 CuII 配合物的 UV/Vis 光谱进一步证实了与反式 CuN4 几何结构的双齿配位。bis