[4-(2-Dimethylaminoethoxy)phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone | 93417-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-Dimethylaminoethoxy)phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: [4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 93417-90-4
• 化学式: C₁₇H₁₈FNO₂
• 分子量: 287.334
• InChiKey: QDMIRSGCUCYVAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 [4-(2-Dimethylaminoethoxy)phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[4-(2-N,N-Dimethylaminoethoxy)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-2-phenylbutane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Triphenylalkene derivatives and their use as selective estrogen receptor modulators

  摘要：

  该发明提供了一种通式如下的新型选择性雌激素受体调节剂化合物：其中R1和R2，可以相同也可以不同，分别为H、卤素、OCH3、OH；或X为O、NH或S；n为1至4的整数；R4和R5，可以相同也可以不同，为1至4碳原子的烷基、H、-CH2C≡CH或-CH2CH2OH；或R4和R5形成含氮的五元或六元环或杂环；或- Y-（CH2）nCH2-O-R6，其中Y为O、NH或S，n为1至4的整数，R6为H、-CH2CH2OH或-CH2CH2Cl；或2,3-二羟基丙氧基、2-甲基磺酰乙氧基、2-氯乙氧基、1-乙基-2-羟基乙氧基、2,2-二乙基-2-羟基乙氧基或羧甲氧基；R3为H、卤素、OH或-OCH3；其立体异构体以及它们的无毒药用可接受盐和酯以及它们的混合物，这些化合物具有有价值的药理学性质。

  公开号：

  US06576645B1

文献信息

• [EN] TRIPHENYLALKENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIPHENYLALCENE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS AUX OESTROGENES
  申请人：HORMOS MEDICAL OY LTD

  公开号：WO2001036360A1

  公开（公告）日：2001-05-25

  The invention provides novel selective estrogen receptor modulator compounds of general formula (I), wherein R1 and R2, which are the same or different are a) H, halogen, OCH3, OH; or b) (II), where X is O, NH or S; and n is an integer from 1 to 4; and R4 and R5, which are the same or different, are a 1 to 4 carbon alkyl, H, -CH2C CH or -CH2CH2OH; or R4 and R5 form an N-containing five- or six-membered ring or heteroaromatic ring; or c) -Y-(CH2)nCH2-O-R6, where Y is O, NH or S and n is an integer from 1 to 4; and R6 is H, -CH2CH2OH, or -CH2CH2Cl; or d) 2,3-dihydroxypropoxy, 2-methylsulfamylethoxy, 2-chloroethoxy, 1-ethyl-2-hydroxyethoxy, 2,2-diethyl-2-hydroxyethoxy or carboxymethoxy; and R3 is H, halogen, OH or -OCH3; and their non-toxic pharmaceutically acceptable salts and esters and mixtures thereof, which compounds exhibit valuable pharmacological properties.

  该发明提供了一种新的选择性雌激素受体调节剂化合物，其通式为(I)，其中R1和R2相同或不同，为a) H、卤素、OCH3、OH；或b) (II)，其中X为O、NH或S；n为1至4的整数；R4和R5相同或不同，为1至4碳的烷基、H、-CH2C CH或-CH2CH2OH；或R4和R5形成含氮的五元或六元环或杂环芳烃环；或c) -Y-(CH2)nCH2-O-R6，其中Y为O、NH或S，n为1至4的整数；R6为H、-CH2CH2OH或-CH2CH2Cl；或d) 2,3-二羟基丙氧基、2-甲基磺酰基乙氧基、2-氯乙氧基、1-乙基-2-羟基乙氧基、2,2-二乙基-2-羟基乙氧基或羧甲氧基；R3为H、卤素、OH或-OCH3；以及它们的非毒性药学上可接受的盐和酯和它们的混合物，这些化合物具有有价值的药理学性质。
• Aminoethoxybenzylalcohol derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T.

  公开号：EP0115205A1

  公开（公告）日：1984-08-08

  The invention relates of new aminoethoxy-b derivates of the formula (I) wherein R1 is hydrogen, halogen, trihalomethyl, alkyl having from one to 4 carbon atoms or alkoxy having from one to 4 carbon atoms; R2 is halogen, trihalomethyl, alkyl having from one to 4 carbon atoms or alkoxy having from one to 4 carbon atoms; R3 and R4 stand for methyl or together with the adjacent nitrogen form an up to 8-membered ring optionally containing oxygen, and acid addition or quaternary ammonium salts thereof. According to another aspect of the invention there are provided processes for the preparation of these compounds. The compounds of formula (I) are pharmacologically active, thus show enzyme-inducing effect. The pharmaceu- tial compositions containing them as active ingredient are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式 (I) 的新氨基乙氧基-b 衍生物 其中 R1 是氢、卤素、三卤甲基、1 至 4 个碳原子的烷基或 1 至 4 个碳原子的烷氧基； R2 是卤素、三卤甲基、1 至 4 个碳原子的烷基或 1 至 4 个碳原子的烷氧基； R3 和 R4 代表甲基，或与相邻的氮一起形成可选含氧的最多 8 元环，以及它们的酸加成盐或季铵 盐。 根据本发明的另一方面，提供了制备这些化合物的工艺。 式（I）化合物具有药理活性，因此具有酶诱导作用。含有它们作为活性成分的药物组合物也属于本发明的范围。
• TRIPHENYLALKENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Hormos Medical Corporation

  公开号：EP1235776A1

  公开（公告）日：2002-09-04
• US4645774A
  申请人：——

  公开号：US4645774A

  公开（公告）日：1987-02-24
• US6576645B1
  申请人：——

  公开号：US6576645B1

  公开（公告）日：2003-06-10