((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid | 299203-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 299203-96-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 244.291
• InChiKey: CCVCVMIWAWLHLX-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid 在 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-((R)-3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-N-(6-fluoro-1-pyridin-3-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  人类神经肽Y Y5受体的N-酰化的α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘拮抗剂。

  摘要：

  用氨基哌啶基和吡咯烷基乙酸和（氨基甲基）环己烷羧酸将α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘酰化。与酰氯，氯甲酸酯和异氰酸酯反应，得到酰胺8e，氨基甲酸酯9和脲10，它们以纳摩尔亲和力与Y5受体结合。含有末端苯并咪唑酮基团的同源物11a和11d显示为功能性Y5拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00311-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 ((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  α-Substituted N-(Sulfonamido)alkyl-β-aminotetralins:  Potent and Selective Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990468g

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLIC AMINES<br/>[FR] NOUVELLES AMINES CYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006114401A2

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] The invention is concerned with novel cyclic amines of formula (I) wherein X¹ to X³, Y¹ to Y³, R^1' , R^1'' and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouvelles amines cycliques ayant la formule (I) dans laquelle X¹ à X³, Y¹ à Y³, R^1', R^1'' et n sont définis dans la description et les revendications ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent le facteur de coagulation Xa et peuvent s'utiliser en tant que médicaments.
• α-Substituted <i>N</i>-(Sulfonamido)alkyl-β-aminotetralins:  Potent and Selective Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonists
  作者：Mark A. Youngman、James J. McNally、Timothy W. Lovenberg、Allen B. Reitz、Nicole M. Willard、Diane H. Nepomuceno、Sandy J. Wilson、Jeffrey J. Crooke、Daniel Rosenthal、Anil H. Vaidya、Scott L. Dax

  DOI：10.1021/jm990468g

  日期：2000.2.1
• N-Acylated α-(3-pyridylmethyl)-β-aminotetralin antagonists of the human neuropeptide Y Y5 receptor
  作者：James J McNally、Mark A Youngman、Timothy W Lovenberg、Diane Nepomuceno、Sandy Wilson、Scott L Dax

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00311-5

  日期：2000.8

  Alpha-(3-Pyridylmethyl)-beta-aminotetralins were acylated with amino-piperidinyl and-pyrrolidinyl acetic acids, and with (aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid. Reaction with acyl chlorides, chloroformates, and isocyanates gave amides 8e, carbamates 9, and ureas 10, which bound to the Y5 receptor with nanomolar affinity. Congeners 11a and 11d containing a terminal benzimidazolone group were shown

  用氨基哌啶基和吡咯烷基乙酸和（氨基甲基）环己烷羧酸将α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘酰化。与酰氯，氯甲酸酯和异氰酸酯反应，得到酰胺8e，氨基甲酸酯9和脲10，它们以纳摩尔亲和力与Y5受体结合。含有末端苯并咪唑酮基团的同源物11a和11d显示为功能性Y5拮抗剂。