Triazolyl benzothiadiazole fluorescent chemosensors: a systematic investigation of 1,4- or 1,5-disubstituted mono- and bis-triazole derivatives
作者:Yi-Bin Ruan、Yanhua Yu、Chun Li、Nicolas Bogliotti、Jie Tang、Juan Xie
DOI:10.1016/j.tet.2013.04.024
日期:2013.6
cycloaddition represents one of the most efficient approaches for chemical transformation to create new fluorescent chemosensors. To elucidate the roles of 1,2,3-triazole moiety in fluorescent chemosensors, 1,4- or 1,5-disubstituted triazolyl benzothiadiazoles have been synthesized using azide–alkyne cycloaddition reaction between benzothiadiazole mono- or bis-alkynes and azido amino acid derivatives
Cu(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成反应是化学转化以创建新的荧光化学传感器的最有效方法之一。为了阐明1,2,3-三唑部分在荧光化学传感器中的作用,已使用苯并噻二唑单或双炔与叠氮氨基酸之间的叠氮-炔环加成反应合成了1,4-或1,5-二取代的三唑基苯并噻二唑衍生品。光物理研究表明,将一个或两个1,2,3-三唑基部分并入苯并噻二唑可扩展共轭体系并随后改变光谱性质,这取决于三唑环上取代基的位置,三唑单元的数量,但几乎不依赖于氨基酸部分。1,4-二取代的三唑基衍生物显示出与Ni的结合能力MeCN中的2 +,Cu 2 +,Hg 2+和Co 2+归功于与苯并噻二唑部分形成的双结合单元。相反,1,5-二取代的对应物显示出对Hg 2+的选择性反应,但对Ni 2 +,Cu 2+或Co 2+没有亲和力,而三唑环可能是唯一的结合位点。