methyl (2S)-3-[5-[4-[3-[(2S)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]triazol-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 1434080-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-[5-[4-[3-[(2S)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]triazol-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1434080-84-8
• 化学式: C₂₈H₃₆N₁₀O₈S
• 分子量: 672.722
• InChiKey: YHNMHTLRGNMRBP-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叠氮-N-BOC-D-丙氨酸甲酯,3-AZIDO-N-BOC-D-ALANINEMETHYLESTER 、 4,7-二乙炔基-2,1,3-苯并噻二唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以532 mg的产率得到methyl (2S)-3-[5-[4-[3-[(2S)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]triazol-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  三唑基苯并噻二唑荧光化学传感器：1,4-或1,5-二取代的单-和双-三唑衍生物的系统研究

  摘要：

  Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应是化学转化以创建新的荧光化学传感器的最有效方法之一。为了阐明1,2,3-三唑部分在荧光化学传感器中的作用，已使用苯并噻二唑单或双炔与叠氮氨基酸之间的叠氮-炔环加成反应合成了1,4-或1,5-二取代的三唑基苯并噻二唑衍生品。光物理研究表明，将一个或两个1,2,3-三唑基部分并入苯并噻二唑可扩展共轭体系并随后改变光谱性质，这取决于三唑环上取代基的位置，三唑单元的数量，但几乎不依赖于氨基酸部分。1,4-二取代的三唑基衍生物显示出与Ni的结合能力MeCN中的2 +，Cu 2 +，Hg 2+和Co 2+归功于与苯并噻二唑部分形成的双结合单元。相反，1,5-二取代的对应物显示出对Hg 2+的选择性反应，但对Ni 2 +，Cu 2+或Co 2+没有亲和力，而三唑环可能是唯一的结合位点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.024