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4,5-Dichloro-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-2-amine | 193527-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Dichloro-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-2-amine
英文别名
4,5-dichloro-N-propan-2-yl-1H-benzimidazol-2-amine
4,5-Dichloro-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-2-amine化学式
CAS
193527-30-9
化学式
C10H11Cl2N3
mdl
——
分子量
244.123
InChiKey
VNMAIVGQUUVVAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,O-双三甲硅基乙酰胺methanol-dichloromethane三-o-乙酰基-5-脱氧-d-呋喃核糖4,5-Dichloro-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-2-amine三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 4,5-Dichloro-1-(2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-N-(1-methylethyl)1H-benzimidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole derivatives for the treatment of viral infections
    摘要:
    根据本发明的第一个方面,提供了以下式(I)的化合物:其中:R1是羟基;O-乙酰基;或卤原子;R2是羟基;O-乙酰基;或卤原子;R3是氢原子;卤原子;叠氮基;C2-6烯基;C2-6炔基;C6-14芳基C2-6烯基;C6-14芳基C2-6炔基-NR8R9(其中R8和R9可能相同也可能不同,为氢原子,C1-8烷基,氰基C1-8烷基,羟基C1-8烷基,卤基C1-8烷基,C3-7环烷基,C1-8烷基C3-7环烷基,C2-6烯基,C3-7环烷基C1-8烷基,C2-6炔基,C6-14芳基,C6-14芳基C1-8烷基,杂环C1-8烷基,C1-8烷基羰基,C6-14芳基磺酰基,C1-8烷基磺酰基,或R8R9与它们连接的N原子一起形成3,4,5或6个成员的杂环环);-OR10(其中R10是氢原子,C1-8烷基,C6-14芳基,或C6-14芳基C1-8烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C6-14芳基C2-6烯基或C6-14芳基C2-6炔基);或-SR11(其中R11是氢原子,C1-8烷基,C6-14芳基,或C6-14芳基C1-8烷基)。
    公开号:
    US06413938B1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氯-1,2-苯二胺异硫氰酸异丙酯1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐1,4-二氧六环 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以to afford 6.12 g (55%) of a white solid的产率得到4,5-Dichloro-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole derivatives for the treatment of viral infections
    摘要:
    根据本发明的第一个方面,提供了以下式子(I)的化合物:其中:R1是羟基;O-乙酰基;或卤素原子;R2是羟基;O-乙酰基;或卤素原子;R3是氢;卤素原子;叠氮基;C2-6烯基;C2-6炔基;C6-14芳基C2-6烯基;C6-14芳基C2-6炔基—NR8R9(其中R8和R9可以相同或不同,并且是氢,C1-8烷基,氰基C1-8烷基,羟基C1-8烷基,卤素C1-8烷基,C3-7环烷基,C1-8烷基C3-7环烷基,C2-6烯基,C3-7环烷基C1-8烷基,C2-6炔基,C6-14芳基,C6-14芳基C1-8烷基,杂环C1-8烷基,C1-8烷基羰基,C6-14芳基磺酰基,C1-8烷基磺酰基或R8R9与它们连接的N原子形成3,4,5或6成员杂环环);—OR10(其中R10是氢,C1-8烷基,C6-14芳基或C6-14芳基C1-8烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C6-14芳基C2-6烯基或C6-14芳基C2-6炔基);或—SR11(其中R11是氢,C1-8烷基,C6-14芳基或C6-14芳基C1-8烷基)。
    公开号:
    US06413938B1
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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:WO1998035977A1
    公开(公告)日:1998-08-20
    (EN) The present invention relates to certain benzimidazole derivatives and their use in medical therapy particularly for the treatment or prophylaxis of virus infections such as those caused by herpes viruses.(FR) La présente invention concerne certains dérivés de benzimidazole, ainsi que leur utilisation en thérapie médicale, particulièrement dans le traitement ou la prophylaxie d'infections virales telles que les infections aux herpèsvirus.
    (中) 本发明涉及某些苯并咪唑衍生物及其在医疗治疗中的应用,特别是用于治疗或预防病毒感染,如由疱疹病毒引起的感染。(FR) 本发明涉及某些苯并咪唑衍生物及其在医疗治疗中的应用,特别是用于治疗或预防病毒感染,如由疱疹病毒引起的感染。
  • 5'-substituted-ribofuranosyl benzimidazoles as antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20030119762A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The present invention relates to polysubstituted benzimidazoles, having the following formula: 1 wherein Q is a substituted benzimidazole group attached at the benzimidazole 1-position; R is a halogen of atomic number 9 to 53, inclusive (i.e., —F, —Cl, —Br, or —I); azido (i.e., —N 3 ); or —X—R 1 , wherein X is a chalcogen of atomic number 8 to 16, inclusive (i.e., —O— or —S—), and R 1 may be straight or branched chain alkyl of 1 to 8 carbon atoms; and R 2 and R 3 may be the same or different and are separately —O—C(═O)CH 3 (i.e., —OAc) or hydroxy (i.e., —OH); and pharmaceutically acceptable salts and operative combinations thereof. Also provided by this invention are compositions comprising a polysubstituted benzimidazole as defined above and methods of use thereof.
    本发明涉及具有下式的多取代苯并咪唑: 1 其中 Q 是连接在苯并咪唑 1 位上的取代苯并咪唑基团;R 是原子序数为 9 至 53(含)的卤素(即 -F、-Cl、-Br 或 -I);叠氮(即 -N 3 );或 -X-R 1 其中 X 是原子序数为 8 至 16(包括 8 和 16)的缩醛(即 -O- 或 -S-),而 R 1 可以是 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基;以及 R 2 和 R 3 可以相同或不同,并分别为-O-C(═O)CH 3 (即-OAc)或羟基(即-OH);以及药学上可接受的盐及其作用组合。本发明还提供了包含如上定义的多取代苯并咪唑的组合物及其使用方法。
  • 5'-SUBSTITUTED-RIBOFURANOSYL BENZIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:EP0845001A1
    公开(公告)日:1998-06-03
  • BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0970100A1
    公开(公告)日:2000-01-12
  • LYXOFURANOSYL BENZIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:EP1000080A1
    公开(公告)日:2000-05-17
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