4-[6-(4-hydroxybutyl)pyridin-2-yl]butan-1-ol | 436867-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[6-(4-hydroxybutyl)pyridin-2-yl]butan-1-ol
• CAS: 436867-30-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: RLPRXUCWXKXESV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-(4-hydroxybutyl)pyridin-2-yl]butan-1-ol 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-Methyl-4,12,14,28,30,36-hexazaheptacyclo[26.6.1.17,14.119,23.02,6.08,13.029,34]heptatriaconta-1(35),2(6),7(37),8(13),9,11,19,21,23(36),29(34),30,32-dodecaene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型大环bis-7-氮杂吲哚基马来酰亚胺作为强效和高选择性糖原合酶激酶3 beta（GSK-3 beta）抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  钯催化的交叉偶联反应用于合成两个关键中间体3和5，从而导致合成了一系列新的大环双7-氮杂吲哚基马来酰亚胺。在这三个系列的大环中，含氧原子和噻吩的连接子在GSK-3 beta处具有更高的抑制力（K（i）= 0.011-0.079 microM），而含氮原子的连接子则具有较低的抑制力（K（ i）= 0.150-> 1 microM）。化合物33和36在GSK-3 beta对CDK2，PKC beta II，Rsk3表现出1-2个数量级的选择性，对其他62种蛋白激酶的抑制作用很小或没有抑制作用。与PKC beta II相比，化合物46对GSK-3 beta的选择性至少高100倍，并且对65种蛋白激酶几乎没有或没有活性，几乎表现为GSK-3 beta' 特异性抑制剂”。这三种化合物在GS测定中均显示出良好的效价。进行分子对接研究，以试图使氮杂吲哚基马来酰亚胺的GSK-3β选择性合理化。这些非冠醚型

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.09.047
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)butyl]pyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4-[6-(4-hydroxybutyl)pyridin-2-yl]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型大环bis-7-氮杂吲哚基马来酰亚胺作为强效和高选择性糖原合酶激酶3 beta（GSK-3 beta）抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  钯催化的交叉偶联反应用于合成两个关键中间体3和5，从而导致合成了一系列新的大环双7-氮杂吲哚基马来酰亚胺。在这三个系列的大环中，含氧原子和噻吩的连接子在GSK-3 beta处具有更高的抑制力（K（i）= 0.011-0.079 microM），而含氮原子的连接子则具有较低的抑制力（K（ i）= 0.150-> 1 microM）。化合物33和36在GSK-3 beta对CDK2，PKC beta II，Rsk3表现出1-2个数量级的选择性，对其他62种蛋白激酶的抑制作用很小或没有抑制作用。与PKC beta II相比，化合物46对GSK-3 beta的选择性至少高100倍，并且对65种蛋白激酶几乎没有或没有活性，几乎表现为GSK-3 beta' 特异性抑制剂”。这三种化合物在GS测定中均显示出良好的效价。进行分子对接研究，以试图使氮杂吲哚基马来酰亚胺的GSK-3β选择性合理化。这些非冠醚型

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.09.047

文献信息

• AQUEOUS COATING COMPOSITION COMPRISING PYRIDINE GROUP-CONTAINING ELECTROCOAT RESIN
  申请人：BASF Coatings GmbH

  公开号：EP2382274B1

  公开（公告）日：2015-04-22
• PYRIDINE GROUP-CONTAINING ELECTROCOAT RESIN
  申请人：BASF Coatings GmbH

  公开号：EP2382274A1

  公开（公告）日：2011-11-02
• PYRIDINE GROUP-CONTAINING ELECTROCOAT COMPOSITION WITH METAL OXIDE
  申请人：Chouai Abdellatif

  公开号：US20100167071A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  A coating layer prepared from an aqueous electrodeposition coating composition comprising an electrodepositable binder, the binder comprising a aromatic amine group-containing resin, and a metal oxide selected from the group consisting of bismuth oxide, vanadium oxide, manganese oxide, cobalt oxide, zinc oxide, strontium oxide, yttrium oxide, molybdenum oxide, zirconium oxide, lanthanum oxide, oxides of the lanthanide series of elements and combinations of these provides corrosion protection to a metallic substrate.
• [EN] PYRIDINE GROUP-CONTAINING ELECTROCOAT RESIN<br/>[FR] RÉSINE D'ÉLECTRODÉPOSITION CONTENANT UN GROUPE PYRIDINE
  申请人：BASF COATINGS GMBH

  公开号：WO2010077404A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  A coating layer prepared from an aqueous electrodeposition coating composition comprising an electrodepositable binder, the binder comprising a aromatic amine group-containing resin and optionally a metal oxide selected from the group consisting of bismuth oxide, vanadium oxide, manganese oxide, cobalt oxide, zinc oxide, strontium oxide, yttrium oxide, molybdenum oxide, zirconium oxide, lanthanum oxide, oxides of the lanthanide series of elements and combinations of these provides corrosion protection to a metallic substrate.
• Synthesis and biological evaluation of novel macrocyclic bis-7-azaindolylmaleimides as potent and highly selective glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitors
  作者：Lan Shen、Catherine Prouty、Bruce R. Conway、Lori Westover、Jun Z. Xu、Richard A. Look、Xin Chen、Mary Pat Beavers、Jerry Roberts、William V. Murray、Keith T. Demarest、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.09.047

  日期：2004.3

  that resulted in the synthesis of novel series of macrocyclic bis-7-azaindolylmaleimides. Among the three series of macrocycles, the oxygen atom and thiophene containing linkers yielded molecules with higher inhibitory potency at GSK-3 beta (K(i)=0.011-0.079 microM) while the nitrogen atom containing linkers yielded molecules with lower potency (K(i)=0.150->1 microM). Compound 33 and 36 displayed 1-2

  钯催化的交叉偶联反应用于合成两个关键中间体3和5，从而导致合成了一系列新的大环双7-氮杂吲哚基马来酰亚胺。在这三个系列的大环中，含氧原子和噻吩的连接子在GSK-3 beta处具有更高的抑制力（K（i）= 0.011-0.079 microM），而含氮原子的连接子则具有较低的抑制力（K（ i）= 0.150-> 1 microM）。化合物33和36在GSK-3 beta对CDK2，PKC beta II，Rsk3表现出1-2个数量级的选择性，对其他62种蛋白激酶的抑制作用很小或没有抑制作用。与PKC beta II相比，化合物46对GSK-3 beta的选择性至少高100倍，并且对65种蛋白激酶几乎没有或没有活性，几乎表现为GSK-3 beta' 特异性抑制剂”。这三种化合物在GS测定中均显示出良好的效价。进行分子对接研究，以试图使氮杂吲哚基马来酰亚胺的GSK-3β选择性合理化。这些非冠醚型