(S)-3-methyl-6-nitrohex-1-ene | 463362-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (S)-3-methyl-6-nitrohex-1-ene
• 英文别名: (3S)-3-methyl-6-nitrohex-1-ene
• CAS: 463362-65-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: LYOOTKXBLHWVBL-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-methyl-6-nitrohex-1-ene 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3aR,4S)-4-methyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A simple route to trans-2-hydroxymethyl-3-methylcyclopenta none was proposed. The compound is a key intermediate in the synthesis of natural spirocyclic sesquiterpene of the acorane series.

  DOI：

  10.1023/a:1015484416829
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-iodo-3-methylhex-1-ene 在 尿素 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到(S)-3-methyl-6-nitrohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A simple route to trans-2-hydroxymethyl-3-methylcyclopenta none was proposed. The compound is a key intermediate in the synthesis of natural spirocyclic sesquiterpene of the acorane series.

  DOI：

  10.1023/a:1015484416829

文献信息

• ——
  作者：A. V. Stepanov、V. V. Veselovsky

  DOI：10.1023/a:1015484416829

  日期：——

  A simple route to trans-2-hydroxymethyl-3-methylcyclopenta none was proposed. The compound is a key intermediate in the synthesis of natural spirocyclic sesquiterpene of the acorane series.