5,6,6,6-Tetrafluoro-4-oxo-5-trifluoromethyl-hexanoic acid | 62656-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 5,6,6,6-Tetrafluoro-4-oxo-5-trifluoromethyl-hexanoic acid
• 英文别名: 5,6,6,6-Tetrafluoro-4-oxo-5-(trifluoromethyl)hexanoic acid
• CAS: 62656-74-0
• 化学式: C₇H₅F₇O₃
• 分子量: 270.104
• InChiKey: FOZCIODRBSSQFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane,iodozinc(1+) 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,6,6,6-Tetrafluoro-4-oxo-5-trifluoromethyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  七氟-1-甲基乙基碘化物与羧酸的卤化物和酐的反应

  摘要：

  在吡啶存在下，七氟-1-甲基乙基碘化锌(1)与羧酸的氟化物或酸酐的反应顺利进行，并以良好的收率获得芳基或烷基七氟-1-甲基乙基酮。尽管该反应中苯甲酰卤的反应性顺序为PhCOF>PhCOCl>PhCOBr，但苯甲酰氯在氟化锌存在下与1反应顺利，苯甲酰氯原位转化为氟化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.81

文献信息

• REACTION OF HEPTAFLUORO-1-METHYLETHYLZINC IODIDE WITH HALIDES AND ANHYDRIDES OF CARBOXYLIC ACIDS
  作者：Akira Sekiya、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1246/cl.1977.81

  日期：1977.1.5

  The reactions of heptafluoro-1-methylethylzinc iodide (1) with fluorides or anhydrides of carboxylic acids were smoothly induced in the presence of pyridine, and aryl or alkyl heptafluoro-1-methylethyl ketones were obtained in good yields. Although the reactivities of benzoyl halides in this reaction were in the order PhCOF> PhCOCl> PhCOBr, benzoyl chloride reacted with 1 smoothly in the presence of

  在吡啶存在下，七氟-1-甲基乙基碘化锌(1)与羧酸的氟化物或酸酐的反应顺利进行，并以良好的收率获得芳基或烷基七氟-1-甲基乙基酮。尽管该反应中苯甲酰卤的反应性顺序为PhCOF>PhCOCl>PhCOBr，但苯甲酰氯在氟化锌存在下与1反应顺利，苯甲酰氯原位转化为氟化物。