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2,3-Diazidopropan-1-amine | 1018831-95-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-Diazidopropan-1-amine
英文别名
——
2,3-Diazidopropan-1-amine化学式
CAS
1018831-95-2
化学式
C3H7N7
mdl
——
分子量
141.135
InChiKey
RUTGQOHGKGTWTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Diazidopropan-1-aminedi-tert-butyl 2,2-(prop-2-yn-1-ylazanediyl)diacetate 在 copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以66%的产率得到Tert-butyl 2-[[1-[3-amino-2-[4-[[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]methyl]triazol-1-yl]propyl]triazol-4-yl]methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
    参考文献:
    名称:
    Efficient and tunable synthesis of new polydentate bifunctional chelating agents using click chemistry
    摘要:
    Two novel bifunctional chelating agents, which are bistriazole-based polyaminocarboxylic acids, have been designed and synthesised in high yields. An elegant synthetic approach using the Cu-catalysed azide-alkyne cycloaddition has been developed. This convenient route could be employed for the synthesis of a variety of polydentate bifunctional chelators. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.01.086
  • 作为产物:
    描述:
    (2,3-二叠氮基丙基)-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到2,3-Diazidopropan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Efficient and tunable synthesis of new polydentate bifunctional chelating agents using click chemistry
    摘要:
    Two novel bifunctional chelating agents, which are bistriazole-based polyaminocarboxylic acids, have been designed and synthesised in high yields. An elegant synthetic approach using the Cu-catalysed azide-alkyne cycloaddition has been developed. This convenient route could be employed for the synthesis of a variety of polydentate bifunctional chelators. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.01.086
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