1-(4-(4-bromophenyl)-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)piperidine | 1384520-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-(4-bromophenyl)-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)piperidine
• 英文别名: 1-[4-(4-bromophenyl)-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]piperidine
• CAS: 1384520-38-0
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂
• 分子量: 381.315
• InChiKey: MTXGWYDOTNYZKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-2H-azirine 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-(4-bromophenyl)-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  合成3-（N-杂基）吡咯衍生物的新策略

  摘要：

  公开了一种灵活的方法，其通过吡啶鎓吡啶化物与2 H-叠氮基的反应来选择性控制取代模式的未知的1-（1 H-吡咯-3-基）吡啶鎓盐。3-（Pyridinium-1-yl）pyrrolides，一种新型的稳定叶立德，是通过用碱处理从这些盐中高收率制备的。使用Adams的催化剂在大气压下进行氢化物氢化，可以得到高产率的1-（吡咯-3-基）哌啶。

  DOI：

  10.1021/ol3016594

文献信息

• A Novel Strategy for the Synthesis of 3-(<i>N</i>-Heteryl)pyrrole Derivatives
  作者：Alexander F. Khlebnikov、Maria V. Golovkina、Mikhail S. Novikov、Dmitry S. Yufit

  DOI：10.1021/ol3016594

  日期：2012.7.20

  flexible approach to unknown 1-(1H-pyrrol-3-yl)pyridinium salts with selective control of the substitution patterns, by the reaction of pyridinium ylides with 2H-azirines, is disclosed. 3-(Pyridinium-1-yl)pyrrolides, a new type of stable ylide, were prepared from these salts in high yields by treatment with base. Atmospheric-pressure hydrogenation of the ylides with Adams' catalyst lead to 1-(pyrrol-3-yl)piperidines

  公开了一种灵活的方法，其通过吡啶鎓吡啶化物与2 H-叠氮基的反应来选择性控制取代模式的未知的1-（1 H-吡咯-3-基）吡啶鎓盐。3-（Pyridinium-1-yl）pyrrolides，一种新型的稳定叶立德，是通过用碱处理从这些盐中高收率制备的。使用Adams的催化剂在大气压下进行氢化物氢化，可以得到高产率的1-（吡咯-3-基）哌啶。