3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)aniline | 1227157-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)aniline
• 英文别名: 3-[1-(t-butyldimethylsililoxy)ethyl]aniline；3-[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]aniline
• CAS: 1227157-50-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NOSi
• 分子量: 251.444
• InChiKey: PFTGWNYUXKRMCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)aniline 在 η1,η5-(5,5-dimethyldipyrrolylmethane)bis(dimethylamido)titanium(IV) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-((3-(1-hydroxyethyl)phenyl)amino)-6-methyl-5-phenylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  探索新型 NRF2 抑制剂的结构效应

  摘要：

  NRF2 是一种转录因子，控制细胞对各种应激源（例如活性氧和氮）的反应。因此，它在抑制癌发生方面发挥着关键作用，但癌细胞中的组成型 NRF2 表达会导致对化疗药物的抵抗并促进转移。因此，抑制 NRF2 通路是新药的目标，特别是与卡铂和 5-氟尿嘧啶等现有化疗药物联合使用。已发现一类新的 NRF2 抑制剂，其具有取代的烟腈，例如 MSU38225。在这项工作中，探讨了结构变化对 NRF2 抑制的影响。通过这些研究，我们发现了一些化合物的活性与最初的目标相同或更好，但溶解度大大提高。该合成涉及多种金属催化反应，包括钛多组分偶联反应以及各种Pd和Cu偶联反应。除了抑制 NRF2 活性外，这些新化合物还抑制 NRF2 通路被组成性激活的肺癌细胞的增殖和迁移。

  DOI：

  10.1039/d2md00211f
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。

  公开号：

  US20110218193A1

文献信息

• NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kim Myung-Hwa

  公开号：US20110218193A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to a novel tricyclic derivative with efficient inhibitory activity against poly(ADP-ribose)polymerases (PARP) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The tricyclic derivative of the invention is useful for the prevention or treatment of diseases caused by excess PARP activity, especially neuropathic pain, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, diabetic nephropathy, inflammatory diseases, osteoporosis, and cancer, by inhibiting the activity of poly(ADP-ribose)polymerases.

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。
• Exploring structural effects in a new class of NRF2 inhibitors
  作者：Zhilin Hou、Lizbeth Lockwood、Di Zhang、Christopher J. Occhiuto、Linqing Mo、Kelly E. Aldrich、Hayden E. Stoub、Kathleen A. Gallo、Karen T. Liby、Aaron L. Odom

  DOI：10.1039/d2md00211f

  日期：——

  leads to resistance to chemotherapeutics and promotes metastasis. As a result, inhibition of the NRF2 pathway is a target for new drugs, especially for use in conjunction with established chemotherapeutic agents like carboplatin and 5-fluorouracil. A new class of NRF2 inhibitors has been discovered with substituted nicotinonitriles, such as MSU38225. In this work, the effects on NRF2 inhibition with structural

  NRF2 是一种转录因子，控制细胞对各种应激源（例如活性氧和氮）的反应。因此，它在抑制癌发生方面发挥着关键作用，但癌细胞中的组成型 NRF2 表达会导致对化疗药物的抵抗并促进转移。因此，抑制 NRF2 通路是新药的目标，特别是与卡铂和 5-氟尿嘧啶等现有化疗药物联合使用。已发现一类新的 NRF2 抑制剂，其具有取代的烟腈，例如 MSU38225。在这项工作中，探讨了结构变化对 NRF2 抑制的影响。通过这些研究，我们发现了一些化合物的活性与最初的目标相同或更好，但溶解度大大提高。该合成涉及多种金属催化反应，包括钛多组分偶联反应以及各种Pd和Cu偶联反应。除了抑制 NRF2 活性外，这些新化合物还抑制 NRF2 通路被组成性激活的肺癌细胞的增殖和迁移。